典型文献
靶向药物联合应用对肝癌细胞SK-Hep-1增殖的影响及其机制
文献摘要：
目的 探讨靶向药物联合应用对多驱动基因调控增殖的肝癌细胞SK-Hep-1的影响及作用机制.方法 利用对肝癌细胞SK-Hep-1敏感的靶向药物(HG6-64-1、dasatinib、crizotinib、sunitinib)绘制单靶点动力学分析曲线和双相分析曲线,对SK-Hep-1细胞进行动力学分析;Western blot法检测这些靶向药物对SK-Hep-1细胞关键信号通路的影响;MTT法检测这些药物单用和联合应用对SK-Hep-1细胞增殖的影响.结果 与单靶点动力学分析曲线比较,双相分析曲线可更好拟合靶向药物对肝癌细胞SK-Hep-1的影响,并且预测出HG6-64-1、dasatinib和MK-2206三药联合应用能有效抑制SK-Hep-1细胞增殖.结论 双相动力学分析可以更好地定量描述多驱动增殖的肝癌细胞SK-Hep-1对靶向治疗的反应,联合使用HG6-64-1、dasatinib和MK-2206是治疗肝癌潜在的药物组合.
文献关键词：
肝细胞癌;双相动力学分析;多驱动增殖;靶向
中图分类号：
作者姓名：
朱晓霞;贾瑜琦;刘畅;弓韬;李高鹏;张宏伟;于保锋
作者机构：
030001 太原,山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室;046000 长治,长治医学院基础部生物化学与分子生物学教研室;030006 太原,山西白求恩医院普通外科;030013 太原,山西省肿瘤医院血液科
文献出处：
引用格式：
[1]朱晓霞;贾瑜琦;刘畅;弓韬;李高鹏;张宏伟;于保锋-.靶向药物联合应用对肝癌细胞SK-Hep-1增殖的影响及其机制)[J].肿瘤防治研究,2022(11):1126-1133
A类：
HG6,dasatinib,crizotinib,双相动力学分析,多驱动增殖
B类：
靶向药物,药物联合,联合应用,肝癌细胞,SK,Hep,驱动基因,基因调控,影响及作用,sunitinib,制单,点动,分析曲线,行动力,blot,MTT,单用,预测出,MK,对靶,靶向治疗,联合使用,药物组合,肝细胞癌
AB值：
0.174286
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