典型文献
Lenvatinib联合程序性死亡受体-1治疗肝癌有效性与安全性系统评价与Meta分析
文献摘要：
目的 全面客观评价Lenvatinib联合程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂对晚期肝癌治疗的安全性和有效性,为临床指导实践提供可靠证据.方法 对PubMed、Web of Science、Embase、The Cochrane Library、中国生物医学文献服务系统、维普数据库、万方数据库、中国知网等数据库检索有关Lenvatinib联合PD-1治疗肝癌的随机对照试验或者单臂临床试验.按纳入排除标准对文献信息筛选提取,用RevMan5.4和STATA15对数据Meta分析.结果 本文纳入7篇文献,符合研究的患者共335名.经过Meta分析后提示,相比单用Lenvatinib组,Lenvatinib联合PD-1抑制剂治疗肝癌的客观缓解率和疾病控制率均显著提高(客观缓解率:RR=1.87,95％CI:0.75～4.66;疾病控制率:RR=1.26,95％CI:0.98～1.61).然而,Lenvatinib联合PD-1抑制剂组更加容易引起蛋白尿、甲状腺功能减退、消化道出血等药物不良反应.结论 与单用Lenvatinib比,Lenvatinib联合PD-1抑制剂可显著提高肝癌患者的客观缓解率和疾病控制率.同时,该方案对治疗中所表现的不良反应,在临床使用中需要做出相应预防与治疗.因此,Lenvatinib联合PD-1抑制剂有可能对晚期肝癌患者的治疗具有重要意义.
文献关键词：
Lenvatinib;程序性死亡受体-1;肝癌;有效性;安全性;Meta分析
中图分类号：
作者姓名：
姜威;毕小慢;郑少江
作者机构：
海南医学院第一附属医院肿瘤研究所,海南海口 570102
文献出处：
引用格式：
[1]姜威;毕小慢;郑少江-.Lenvatinib联合程序性死亡受体-1治疗肝癌有效性与安全性系统评价与Meta分析)[J].中国热带医学,2022(03):206-211
A类：
Lenvatinib
B类：
程序性死亡受体,性系统,客观评价,晚期肝癌,肝癌治疗,临床指导,Embase,Cochrane,Library,医学文献,文献服务,服务系统,万方数据库,数据库检索,随机对照试验,单臂,临床试验,排除标准,文献信息,RevMan5,STATA15,单用,客观缓解率,疾病控制率,RR,蛋白尿,甲状腺功能减退,消化道出血,药物不良反应,肝癌患者,临床使用,预防与治疗
AB值：
0.22905
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