典型文献
超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中莫西沙星等喹诺酮类禁用物质∗
文献摘要:
建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中莫西沙星、双氟沙星、沙拉沙星等10种喹诺酮类禁用物质的方法.采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)为固定相,甲醇-0.2%(体积分数)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,以电喷雾正离子源模式(ESI+)和多反应监测(MRM)模式进行质谱分析.结果表明,10种喹诺酮类药物的质量浓度在5~100 g/L内与峰面积呈线性关系,相关系数为0.9982~0.9998,加标回收率为100.00%~116.43%(n=3),相对标准偏差为1.77%~5.90%(n=6),检出限为0.00253~0.0255 mg/kg,定量限为0.00844~0.0852 mg/kg.
文献关键词:
超高效液相色谱-串联质谱法;喹诺酮;化妆品
中图分类号:
作者姓名:
党昊星;曹海荣;李晓宇
作者机构:
上海化工研究院有限公司 上海 200062;上海应用技术大学化学与环境工程学院 上海 201418
文献出处:
引用格式:
[1]党昊星;曹海荣;李晓宇-.超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中莫西沙星等喹诺酮类禁用物质∗)[J].肥料与健康,2022(02):67-72
A类:
B类:
超高效液相色谱,串联质谱法,化妆品,莫西沙星,星等,禁用物质,同时测定,双氟,沙拉,ACQUITY,UPLC,BEH,C18,色谱柱,固定相,酸溶液,流动相,梯度洗脱,电喷雾,正离子,离子源,ESI+,多反应监测,MRM,质谱分析,喹诺酮类药物,峰面积,加标回收率,相对标准偏差,检出限,定量限
AB值:
0.303212
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