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儿童心肌致密化不全遗传学发病机制的研究进展
文献摘要：
心肌致密化不全又称海绵状心肌病，大部分患者以左心室心肌致密化不全(LVNC)为主。其在儿童心肌病中的发病率仅次于扩张型心肌病和肥厚型心肌病，病理改变为突出的肌小梁和深陷的隐窝。大部分患儿需要面临严重的并发症，如心力衰竭、严重的心律失常以及血栓等。因此，儿童LVNC的发病机制研究显得尤为重要。心肌致密化不全可能为胚胎发育早期心肌致密化过程停止所致，因此心肌致密化不全遗传学发病机制的研究尤为重要。本文旨在对儿童LVNC的遗传学发病机制进行综述，为未来LVNC发病机制研究以及基因学治疗提供更多思路。
文献关键词：
遗传学;心肌致密化不全;基因突变;儿童
中图分类号：
作者姓名：
李栋;王策
作者机构：
中国医科大学附属盛京医院小儿心脏科，沈阳 110004
文献出处：
引用格式：
[1]李栋;王策-.儿童心肌致密化不全遗传学发病机制的研究进展)[J].中国小儿急救医学,2022(09):725-728
A类：
B类：
童心,心肌致密化不全,遗传学,海绵状,左心室,LVNC,仅次于,扩张型心肌病,肥厚型心肌病,病理改变,小梁,深陷,隐窝,如心,心力衰竭,心律失常,常以,胚胎发育,致密化过程,基因学,基因突变
AB值：
0.221126
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