[目的]观察去泛素化酶USP33对胃癌上皮细胞-间质转化(epithelial-mesenchymal tran-sition,EMT)及细胞迁移侵袭能力的影响,并探究其作用机制.[方法]qRT-PCR法检测胃癌上皮细胞MGC-803、SGC-7901和人胃黏膜上皮细胞GES-1中去泛素化酶USP33的表达.MGC-803和SGC-7901细胞转染USP33-siRNA沉默USP33基因表达,qRT-PCR检测沉默效率,使用转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)信号通路抑制剂 SB431542 处理沉默 USP33 后的MGC-803和SGC-7901细胞,MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blot法检测细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cad-herin)、波形蛋白(Vimentin)、TGF-β、Smad2 和 α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达水平.[结果]qRT-PCR检测结果显示,与GES-1细胞比较,MGC-803、SGC-7901细胞中USP33表达水平显著性降低.MTT实验、划痕实验和Transwell实验检测结果显示,USP33基因敲低后,MGC-803、SGC-7901细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著性提高.Western blot检测结果显示,沉默 USP33 可使 MGC-803 和 SGC-7901 细胞 E-cadherin 表达降低,N-cadherin、Vimentin、TGF-β、Smad2和α-SMA表达升高,而TGF-β抑制剂SB431542则逆转了这一现象,上述指标差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]USP33能够抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及EMT转化,沉默USP33可增加其增殖、迁移和侵袭能力并促进EMT转化过程,其作用机制与抑制TGF-β信号通路的活化有关.

胃癌;USP33;转化生长因子-β信号通路;上皮细胞-间质转化;迁移;侵袭

逯越;王万里;宋巧炎

郑州市第七人民医院,河南郑州450000

肿瘤学杂志

[1]逯越;王万里;宋巧炎-.去泛素化酶USP33对胃癌上皮细胞-间质转化的影响及对癌细胞迁移、侵袭的作用)[J].肿瘤学杂志,2022(04):272-279

USP33

去泛素化酶,间质转化,癌细胞迁移,epithelial,mesenchymal,sition,EMT,细胞迁移侵袭,qRT,MGC,SGC,胃黏膜上皮细胞,GES,细胞转染,siRNA,转化生长因子,transforming,growth,TGF,信号通路抑制剂,SB431542,MTT,细胞增殖能力,划痕实验,实验检测,细胞迁移能力,Transwell,细胞侵袭能力,blot,钙黏蛋白,cadherin,波形蛋白,Vimentin,Smad2,平滑肌肌动蛋白,smooth,muscle,actin,SMA,基因敲低,细胞的增殖,迁移和侵袭,胃癌细胞,转化过程

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