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三氟甲基取代叔丁基亚磺酰亚胺的不对称aza-Morita-Baylis-Hillman反应
文献摘要：
三氟甲基取代的N-叔丁基亚磺酰亚胺和α,β-不饱和羰基化合物在三乙烯二胺(DABCO)和Ti(OiPr)4共催化下反应,实现了底物诱导的不对称aza-Morita-Baylis-Hillman反应,以高产率(49％ ～97％),高非对映选择性(dr>99/1)合成了一系列N-叔丁基亚磺酰基-α-甲亚基-β-三氟甲基-β-氨基酸酯产物.该产物经脱保护、关环可进一步转化为光学纯的α-甲亚基-β-三氟甲基-β-内酰胺类化合物,产物结构经1 H NMR、13 C NMR和HR-MS确证.
文献关键词：
aza-Morita-Baylis-Hillman反应;叔丁基亚磺酰亚胺;手性辅基;三氟甲基;合成;羰基
中图分类号：
作者姓名：
王怀宇;俞伟;黄焰根
作者机构：
东华大学 化学化工与生物工程学院 上海 201620
文献出处：
引用格式：
[1]王怀宇;俞伟;黄焰根-.三氟甲基取代叔丁基亚磺酰亚胺的不对称aza-Morita-Baylis-Hillman反应)[J].合成化学,2022(03):209-215
A类：
叔丁基亚磺酰亚胺,Baylis,Hillman
B类：
三氟甲基,甲基取代,aza,Morita,不饱和,羰基化合物,三乙烯二胺,DABCO,Ti,OiPr,底物,高产率,对映选择性,dr,酰基,亚基,氨基酸酯,脱保护,内酰胺,酰胺类,胺类化合物,NMR,确证,手性辅基
AB值：
0.295067
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