典型文献
MRKH综合征治疗进展
文献摘要：
MRKH 综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH)是罕见的女性生殖道畸形,胚胎发育时因副中肾管发育不全导致的先天性子宫或宫颈缺失、阴道发育不全,核型正常(46,XX),发生率约为1:4 000～1∶ 5 000.根据是否合并生殖道以外的畸形将其分为两型,Ⅰ型为单纯型,最常见,表现为生殖系统发育不全;Ⅱ型为复杂型,临床罕见,表现为泌尿生殖系统、骨骼系统等多系统发育畸形[1-2].MRKH综合征患者子宫发育异常,因此无月经来潮,但卵巢排卵功能正常,性激素水平正常,第二性征发育正常.由于阴道缩短甚至缺失导致患者无法进行性生活,因此临床治疗以阴道重建为主,分手术与非手术治疗.据报道国内外已有近20例MRKH患者接受子宫移植术并成功生育后代[3].因该病在临床并不常见,较多临床医生对其治疗方法知之甚少,本文将针对MRKH综合征的治疗方法进行总结,以供临床医生参考.
文献关键词：
MRKH综合征;阴道扩张法;阴道成形术;子宫移植术;心理干预
中图分类号：
作者姓名：
孙朋星;谭爱丽;洛若愚
作者机构：
430060湖北 武汉,武汉大学人民医院妇一科
文献出处：
引用格式：
[1]孙朋星;谭爱丽;洛若愚-.MRKH综合征治疗进展)[J].中国计划生育和妇产科,2022(05):47-49
A类：
子宫移植术,阴道扩张法
B类：
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AB值：
0.346574
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