目的:探讨无水乙醇内囊靶向注射建立大鼠痉挛性脑损伤模型的可行性。方法:选择无特定病原体级雄性SD大鼠60只，鼠龄2～3月龄，体质量290 g～320（304.2±11.6）g。按数字表法随机分为无水乙醇组（ETH组）、生理盐水对照组（NS组）和空白对照组（CK组），每组20只。参照大鼠脑立体定位图谱，使用脑立体定位仪确定大鼠右侧内囊位置后，ETH组注射80 μL无水乙醇，NS组注射80 μl生理盐水，CK组不注射任何试剂。术后观察各组大鼠左侧上下肢痉挛状态的开始时间、持续时间；术后第3、7、14、21天采用神经系统安全性评分（NSS）标准评估大鼠脑损伤程度，Faden评分标准评估大鼠运动损伤状态，改良Ashworth评分标准评价肌肉痉挛状态。术后第21天取各组大鼠脑组织制备切片，HE染色观察内囊损伤情况；取左侧上肢指总屈肌、左侧下肢腓肠肌组织，免疫荧光法检测Ⅰ型肌纤维百分比。结果:术后3天内，ETH组大鼠死亡5只，NS组死亡2只，CK组死亡1只。ETH组大鼠术后第1天即出现左侧上、下肢痉挛状态，症状持续直至术后第21天处死前；NS组、CK组大鼠均无左侧上、下肢痉挛症状。NS组、CK组大鼠术后第3、7、14、21天NSS、改良Ashworth评分均为0分，Faden评分均为22分；ETH组第3、7、14、21天NSS评分分别为（15.5±1.9）、（15.8±1.8）、（15.4±1.7）、（15.1±1.8）分，Faden评分分别为（3.5±1.8）、（3.2±1.7）、（3.7±1.9）、（3.9±1.8）分，改良Ashworth评分分别为（3.5±0.5）、（3.5±0.5）、（2.9±0.7）、（2.9±0.6）分。术后第21天脑组织形态学检测提示：ETH组右侧内囊部位空洞样坏死，神经细胞显著减少，神经细胞结构松散，排列紊乱，细胞核固缩、消失，未累及其他脑区；NS组、CK组脑部神经细胞结构完整，排列有序，细胞核无扭曲、变形，核仁清楚。免疫荧光检测结果显示，ETH组、NS组、CK组左侧上肢指总屈肌和左侧下肢腓肠肌Ⅰ型肌纤维百分比分别为10.2%±6.3%、6.5%±2.9%、6.7%±2.9%和13.8%±5.1%、7.7%±3.3%、7.6%±4.8%，ETH组大鼠上肢指总屈肌、下肢腓肠肌Ⅰ型肌纤维百分比均大于NS组、CK组，差异均有统计学意义（ P值均<0.05）。 结论:无水乙醇内囊靶向注射可以建立一种症状典型、稳定的成年SD大鼠痉挛性脑损伤模型。

脑损伤;脑性瘫痪;痉挛;模型，动物;无水乙醇;内囊;大鼠

周彤;步玮;张旭;于晓飞;白延彬;李洪杰;曹冉;于亚东

河北医科大学第三医院手外科，石家庄　050051;河北省唐山市第二医院手外科，唐山　063000;河北医科大学第三医院神经外科，石家庄　050051;河北省石家庄市人民医院骨外科，石家庄　050036

中华解剖与临床杂志

[1]周彤;步玮;张旭;于晓飞;白延彬;李洪杰;曹冉;于亚东-.大鼠痉挛性脑损伤模型的建立)[J].中华解剖与临床杂志,2022(03):195-200

Faden

痉挛性,损伤模型,无水乙醇,内囊,病原体,月龄,ETH,生理盐水,空白对照,脑立体定位,位图,用脑,定位仪,后观,上下肢,下肢痉挛,痉挛状态,开始时间,系统安全性,NSS,标准评估,脑损伤程度,评分标准,运动损伤,损伤状态,Ashworth,标准评价,肌肉痉挛,大鼠脑组织,织制,HE,伤情,上肢,腓肠肌,肌组织,免疫荧光法,肌纤维,天内,处死,组织形态学,形态学检测,神经细胞,细胞结构,细胞核,核固缩,脑区,脑部,列有,核仁,免疫荧光检测,脑性瘫痪

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