目的:观察长链非编码RNA（lncRNA）SCAMP1-AS1在食管癌组织中的表达，探讨SCAMP1-AS1对食管癌细胞增殖和迁移的影响及可能的分子机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测鄂东医疗集团黄石市中心医院2017年3月至2020年8月手术切除的37例食管癌组织及癌旁组织、4种食管癌细胞（EC9706、TE-13、KYSE30、Eca109）及正常食管上皮细胞HET-1A中SCAMP1-AS1的表达水平。选择表达最低的细胞，以阴性对照慢病毒（LV-NC）感染为对照组，以携带SCAMP1-AS1序列的重组慢病毒（LV-SCAMP1-AS1）感染作为实验组。RT-qPCR检测感染后食管癌细胞中SCAMP1-AS1的表达。细胞计数试剂盒8（CCK-8）和Transwell小室法分别检测食管癌细胞的增殖能力和迁移能力。生物信息学方法预测SCAMP1-AS1的靶基因，双荧光素酶报告实验验证SCAMP1-AS1与靶基因的相互作用。RT-qPCR检测靶基因的表达，Western blotting检测细胞增殖和迁移表型蛋白的表达。结果:食管癌组织中SCAMP1-AS1的相对表达水平明显低于癌旁组织（1.26 ± 0.48比8.03 ± 1.17），差异有统计学意义（P<0.01）。食管癌细胞EC9706、TE-13、KYSE30、Eca109中SCAMP1-AS1的相对表达水平均低于正常食管上皮细胞（0.54 ± 0.05、0.14 ± 0.02、0.46 ± 0.07、0.77 ± 0.05比1.00 ± 0.06），差异有统计学意义（P<0.05），TE-13细胞中SCAMP1-AS1的表达最低（P<0.01）。与对照组比较，实验组TE-13细胞中SCAMP1-AS1的表达上调（P<0.01），细胞的增殖能力降低（P<0.01），细胞的迁移能力降低（P<0.01）。miR-483-5p是SCAMP1-AS1的直接作用靶点（P<0.01）。与对照组比较，实验组TE-13细胞中miR-483-5p的表达下调（P<0.01），细胞增殖和迁移表型蛋白表达降低。结论:lncRNA SCAMP1-AS1在食管癌中表达下调，SCAMP1-AS1可通过靶向调控miR-483-5p的表达抑制食管癌TE-13细胞的增殖能力和迁移能力，SCAMP1-AS1有望成为食管癌潜在的分子治疗靶点。

食管肿瘤;核糖核酸酶类;细胞增殖;SCAMP1-AS1;细胞迁移

郑安锐;雷蕾;滕小军;黄耿;王品发;常城

鄂东医疗集团黄石市中心医院（湖北理工学院附属医院）消化内科，黄石　435000;鄂东医疗集团黄石市中心医院（湖北理工学院附属医院）泌尿外科，黄石　435000

中国医师进修杂志

[1]郑安锐;雷蕾;滕小军;黄耿;王品发;常城-.长链非编码RNA SCAMP1-AS1通过靶向调控微小RNA-483-5p对食管癌细胞增殖和迁移的影响)[J].中国医师进修杂志,2022(06):487-492

SCAMP1,核糖核酸酶类

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