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度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊治疗躯体形式障碍疗效研究
文献摘要：
目的:探讨度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法:选择2021年1月—2021年6月收治的躯体形式障碍患者60例,随机分为对照组及观察组,每组30例.观察组采用度洛西汀(40～60 mg/d)联合振源胶囊(1.5 g/d)治疗,对照组仅用度洛西汀肠溶胶囊(40～60 mg/d)治疗,两组均连续治疗6周为1个疗程.记录入组前及治疗2周、4周、6周的症状自评量表(SCL-90)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应,观察并发症发生率及临床效果.结果:治疗2周、4周及6周后,观察组SCL-90评分和HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、头晕头痛及疲乏的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊用于躯体形式障碍患者,能有效改善患者临床症状,降低抑郁评分,且不良反应少,临床效果可靠.
文献关键词：
度洛西汀肠溶胶囊;振源胶囊;躯体形式障碍
中图分类号：
作者姓名：
姚素华;曹贞贵;许修平;何著发;方锋峰;谢芳;肖燕
作者机构：
赣州市第三人民医院,江西 赣州 341000
文献出处：
引用格式：
[1]姚素华;曹贞贵;许修平;何著发;方锋峰;谢芳;肖燕-.度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊治疗躯体形式障碍疗效研究)[J].临床医药实践,2022(06):413-415
A类：
度洛西汀肠溶胶囊
B类：
振源胶囊,躯体形式障碍,疗效研究,用度,疗程,录入,症状自评量表,SCL,汉密尔顿抑郁量表,HAMD,并发症发生率,恶心呕吐,头晕头痛,疲乏,总有效率,抑郁评分
AB值：
0.129707
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