典型文献
超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中9种苯并咪唑类药物残留
文献摘要：
采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),建立了测定动物源性食品中9种苯并咪唑类药物残留的方法.样品经乙腈提取,以HLB固相萃取小柱净化,净化液浓缩处理后采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18柱色谱柱分离,乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式,多反应监测(MRM)模式下进行检测.9种苯并咪唑类药物在0.20～20ng/mL范围内线性良好,相关系数(r2)均大于0.99;在空白样品基质中进行3个不同浓度水平的加标实验,平均回收率为82.5％～108％,相对标准偏差在1.8％～7.1％之间(n=6),方法检出限均低于0.1 μg/kg.该方法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于动物源性食品中苯并咪唑类药物残留的检测.
文献关键词：
苯并咪唑类药物;超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS);动物源性食品
中图分类号：
作者姓名：
冯丽凤;叶梦薇;林浩学;吴丽倩;梁敏;蔡小明;黄媛;吴少明;陈言凯
作者机构：
福建省产品质量检验研究院国家加工食品质量检验检测中心,福建 福州 350002
文献出处：
引用格式：
[1]冯丽凤;叶梦薇;林浩学;吴丽倩;梁敏;蔡小明;黄媛;吴少明;陈言凯-.超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中9种苯并咪唑类药物残留)[J].福建分析测试,2022(06):35-40
A类：
苯并咪唑类药物
B类：
超高效液相色谱,串联质谱法,动物源性食品,药物残留,乙腈提取,HLB,固相萃取小柱,浓缩处理,Waters,ACQUITY,UPLCTM,BEH,C18,色谱柱,水溶液,流动相,梯度洗脱,电喷雾,正离子模式,多反应监测,MRM,20ng,内线,r2,浓度水平,相对标准偏差,方法检出限
AB值：
0.197396
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
