典型文献
人参超微粉片制剂工艺研究
文献摘要：
目的:处方以人参超微粉为主药,筛选辅料配比,比较粉末直压法和湿法制粒所得片剂质量差异,优化人参超微粉片制剂工艺.方法:调节填充剂、崩解剂、润湿剂的含量及配比,确定适宜的处方制片,对所制得的片剂采用香草醛—冰醋酸显色法以Re为对照测定提取物中总皂苷含量.结果:粉末直压法最佳工艺:人参超微粉、微晶纤维素与麦芽糊精按1∶0.6∶ 2.4的比例压片,所得片剂含药量为25％,硬度为65.7N,崩解时限为12.25min,总皂苷含量为4.695mg·9-1.湿法制粒压片处方:人参超微粉含量58.14％,微晶纤维素含量16.28％,麦芽糊精含量25.58％,硬脂酸镁含量1％,浓度为65％乙醇适量,硬度为60.7N,崩解时限为12.23min,总皂苷含量为9.416mg·g-1.所得片剂呈黄白色,色泽均匀,表面光滑完好,组织状态均匀.结论:确定了粉末直压法和湿法制粒法最佳工艺,所得片剂质量均符合《中华人民共和国药典》规定,而湿法制粒较粉末直压法所制得片剂含药量及皂苷含量更高.
文献关键词：
人参;超微粉;制剂工艺;含量测定
中图分类号：
作者姓名：
滕亚然;黄仁嵩;李珺铭;李慧;焦丽丽;吴巍
作者机构：
长春中医药大学/吉林省人参科学研究院,吉林长春130117
文献出处：
引用格式：
[1]滕亚然;黄仁嵩;李珺铭;李慧;焦丽丽;吴巍-.人参超微粉片制剂工艺研究)[J].亚太传统医药,2022(02):70-74
A类：
695mg,23min,416mg
B类：
超微粉,制剂工艺,处方,辅料,粉末直压,湿法制粒,片剂,质量差异,填充剂,崩解剂,润湿剂,制片,香草醛,冰醋酸,显色法,Re,总皂苷,皂苷含量,最佳工艺,微晶纤维素,麦芽糊精,压片,含药,药量,7N,崩解时限,25min,微粉含量,纤维素含量,硬脂酸镁,镁含量,黄白色,色泽均匀,表面光,完好,中华人民共和国药典,含量测定
AB值：
0.276347
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
