典型文献
日本血吸虫PHB1的克隆、表达及其免疫保护效果评估
文献摘要：
为了探讨日本血吸虫抗增殖蛋白1(SjPHB1)的免疫保护潜力,应用PCR技术扩增SjPHB1基因,克隆至pMD19-T克隆载体,对其进行测序及生物信息学分析;然后构建pET32a(+)-SjPHB1重组表达质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,对重组菌进行鉴定、诱导表达,并纯化重组蛋白;再利用Western blot检测重组蛋白的反应原性;最后以小鼠为动物模型,评估重组蛋白抗日本血吸虫病的免疫保护效果.结果显示:SjPHB1基因ORF序列为825 bp,编码274个氨基酸,具有2个优势辅助T细胞抗原表位和6个优势B细胞抗原表位;rSjPHB1以包涵体的形式表达,分子量约为47kDa,能被anti-His的小鼠血清、人工感染日本血吸虫的小鼠阳性血清特异性识别,表明获得正确表达;该重组蛋白能被免疫小鼠血清识别,具有良好的反应原性;rSjPHB1刺激小鼠产生了较高水平的特异性IgG抗体,但未诱导产生显著的减虫率和肝脏减卵率.本研究结果为进一步探讨SjPHB1基因的生物学特性提供了基础.
文献关键词：
日本血吸虫;抗增殖蛋白1;克隆;表达;免疫保护效果
中图分类号：
作者姓名：
张旻;杨珊珊;张燕;周思含;黄明月;洪炀;林矫矫;傅志强
作者机构：
河南科技大学动物科技学院,洛阳471023;中国农业科学院上海兽医研究所国家动物血吸虫病参考实验室,上海200241
文献出处：
引用格式：
[1]张旻;杨珊珊;张燕;周思含;黄明月;洪炀;林矫矫;傅志强-.日本血吸虫PHB1的克隆、表达及其免疫保护效果评估)[J].中国动物传染病学报,2022(03):138-145
A类：
PHB1,SjPHB1,rSjPHB1,47kDa
B类：
免疫保护效果,保护效果评估,抗增殖蛋白,pMD19,克隆载体,生物信息学分析,pET32a,重组表达,质粒,大肠杆菌,BL21,DE3,感受态,诱导表达,重组蛋白,blot,反应原性,动物模型,抗日,日本血吸虫病,ORF,bp,抗原表位,包涵体,分子量,anti,His,小鼠血清,人工感染,阳性血清,特异性识别,IgG,生物学特性
AB值：
0.256959
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