典型文献
重组大肠杆菌产活性短肽高密度发酵研究
文献摘要：
利用5 L发酵罐对重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET30a-EEMQRR外源表达活性短肽EE-M Q RR的高密度发酵工艺进行研究.通过对培养基类型、碳源、诱导时机、铵离子浓度和有机氮源的工艺优化,获得活性短肽EEM QRR在无机盐培养基高密度发酵的最优条件.重组大肠杆菌在无机盐培养基培养12 h后加入IPTG开始诱导,发酵结束时OD600>145,活性短肽EEMQRR重组表达产量可达12.72 g/L.该无机盐培养基高密度发酵工艺重复性良好,效率高,具备推广至重组大肠杆菌表达其他目的蛋白的产业化前景.
文献关键词：
大肠杆菌;活性短肽;无机盐培养基;高密度发酵
中图分类号：
作者姓名：
沈加彬
作者机构：
厦门金达威集团股份有限公司,福建 厦门 361022
文献出处：
引用格式：
[1]沈加彬-.重组大肠杆菌产活性短肽高密度发酵研究)[J].发酵科技通讯,2022(04):211-216
A类：
活性短肽,EEMQRR,QRR
B类：
发酵罐,BL21,DE3,pET30a,外源表达,表达活性,高密度发酵工艺,基类,碳源,铵离子浓度,有机氮源,无机盐培养基,最优条件,IPTG,OD600,重组表达,达产,大肠杆菌表达,目的蛋白
AB值：
0.22282
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