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特发性震颤的遗传学研究
文献摘要：
特发性震颤(ET)是神经系统最常见的运动障碍疾病,50％～70％的患者存在家族史.尽管有很高的患病率和遗传性,但ET的遗传病因仍不清楚.进行ET遗传学分析有助于进一步研究其病理生理机制,本文现结合ET的风险位点及致病基因对其遗传模式及机制进行阐述.
文献关键词：
特发性震颤;基因;外显子组测序;全基因组关联分析
中图分类号：
作者姓名：
林雨洁;刘红;王钰
作者机构：
长治医学院附属和平医院神经内科,山西 长治 046000;天津医科大学总医院神经内科,天津300052
文献出处：
引用格式：
[1]林雨洁;刘红;王钰-.特发性震颤的遗传学研究)[J].医学信息,2022(09):38-41
A类：
B类：
特发性震颤,遗传学研究,ET,运动障碍疾病,家族史,管有,患病率,遗传性,遗传病因,遗传学分析,病理生理机制,致病基因,遗传模式,外显子组测序,全基因组关联分析
AB值：
0.3187
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