典型文献
血清IgG水平正常初诊系统性红斑狼疮患者的临床评估
文献摘要：
目的 探讨血清免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)水平正常初诊系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者的临床特点,以期提高临床对血清IgG水平正常SLE患者的认识.方法 回顾性分析本院风湿免疫科321例初诊SLE患者的临床资料,比较血清IgG水平正常组和血清IgG水平升高组患者一般资料、临床表现、实验室指标、狼疮疾病活动度、治疗及生存率差异.结果 血清IgG水平正常组患者确诊时病程较血清IgG水平升高组长(P<0.05),蛋白尿发生率高于血清IgG水平升高组(P<0.05),其他系统损害如自身免疫性溶血性贫血、肝功能损害、继发干燥综合征、抗磷脂综合征的发生率低于血清IgG水平升高组(P<0.05),浆膜炎、间质性肺炎、神经精神狼疮等发生率和SLEDAI评分两组患者差异无统计学意义(P>0.05).血清IgG水平正常组患者血清IgG、IgA、IgM、类风湿因子、外周血CD4+/CD8+比值低于血清IgG水平升高组(P<0.05),血清补体C4、外周血CD3+T淋巴细胞绝对值、外周血CD8+T淋巴细胞绝对值高于血清IgG水平升高组(P<0.05),血沉、超敏-C反应蛋白、补体C3、IL-6等两组差异无统计学意义(P>0.05).血清IgG水平正常组患者抗SSA抗体、抗Ro-52抗体、抗nRNP/Sm抗体、抗Sm抗体、抗心磷脂抗体、直接抗人球蛋白试验阳性率低于血清IgG水平升高组(P<0.05),抗dsDNA抗体、抗核小体抗体、抗组蛋白抗体、抗β2糖蛋白1抗体等两组差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗及生存曲线比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 血清IgG水平正常初诊SLE患者仍可呈现多系统损害、中重度活动性狼疮、免疫功能紊乱,临床应提高对血清IgG水平正常SLE患者的重视.
文献关键词：
系统性红斑狼疮;血清免疫球蛋白G;初诊;疾病活动度
中图分类号：
作者姓名：
叶萍;董凌莉
作者机构：
430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科
文献出处：
引用格式：
[1]叶萍;董凌莉-.血清IgG水平正常初诊系统性红斑狼疮患者的临床评估)[J].中华临床免疫和变态反应杂志,2022(06):575-580
A类：
B类：
IgG,初诊,系统性红斑狼疮,临床评估,血清免疫球蛋白,immunoglobulin,systemic,lupus,erythematosus,临床特点,本院,风湿免疫科,实验室指标,疾病活动度,时病,组长,蛋白尿,系统损害,自身免疫性溶血性贫血,肝功能损害,继发干燥综合征,抗磷脂综合征,浆膜,间质性肺炎,神经精神狼疮,SLEDAI,IgA,IgM,类风湿因子,CD4+,血清补体,C4,CD3+T,CD8+T,血沉,超敏,C3,SSA,Ro,nRNP,Sm,抗心磷脂抗体,直接抗人球蛋白试验阳性,dsDNA,抗核小体抗体,组蛋白,糖蛋白,生存曲线,多系统,中重度,活动性,免疫功能紊乱
AB值：
0.278365
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