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羟考酮治疗癌痛的药物基因组学研究进展
文献摘要：
作为一种半合成的阿片类药物,羟考酮在临床上广泛用于中重度癌痛.羟考酮在药物剂量、疗效及不良反应等方面存在显著的个体差异性现象,而药代动力学和药效学相关的基因多态性可能是其潜在作用机制.细胞色素P450(CYP)2D6,CYP3A,二磷酸尿核苷葡糖醛酸转移酶(UGT),ATP结合盒家族(ABCB1),儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT),μ阿片受体(OPRM1)基因可能通过药物代谢和药物作用靶点参与羟考酮的个体差异性.本文就近年来药物代谢酶、受体、转运体基因多态性对羟考酮影响的研究进行综述.
文献关键词：
癌痛;羟考酮;基因多态性
中图分类号：
作者姓名：
杨永榆;张露;刘可可;黄行行;肖坚
作者机构：
北海市第二人民医院药剂科,广西北海536000;中南大学湘雅医院药学部,湖南长沙410008;中南大学湘雅医院国家老年疾病临床医学研究中心-老年合理用药与安全用药研究室,湖南长沙410008
文献出处：
引用格式：
[1]杨永榆;张露;刘可可;黄行行;肖坚-.羟考酮治疗癌痛的药物基因组学研究进展)[J].海峡药学,2022(06):1-4
A类：
B类：
羟考酮,药物基因组学,组学研究,半合成,阿片类药物,中重度癌痛,药物剂量,个体差异性,药代动力学,药效学,基因多态性,潜在作用,细胞色素,P450,2D6,CYP3A,二磷酸,葡糖,糖醛酸,UGT,ATP,ABCB1,儿茶酚,甲基转移酶,COMT,阿片受体,OPRM1,药物作用靶点,点参,就近,药物代谢酶,转运体
AB值：
0.420083
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