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基于网络药理学和分子对接技术的"乳香-没药"抑制肿瘤的作用机制探讨
文献摘要：
目的 利用网络药理学和分子对接技术分析"乳香-没药"配伍抗肿瘤的活性成分-靶点的分子作用的机制.方法 通过现有的数据库检索获得"乳香-没药"药对的主要活性成分及其治疗肿瘤的潜在作用靶标;Cytoscape 3.6.0软件构建出化合物-靶点蛋白网络和潜在靶点蛋白-靶点蛋白的相互作用网络,通过数据库(DAVID)对获得的潜在作用靶标进行GO生物学过程和KEGG通路富集分析,构建活性成分-潜在作用靶标-关键通路网络.使用AutoDockvina软件对活性成分与关键靶点进行分子对接进行活性验证.结果 共获得"乳香-没药"药对的活性成分28个,活性成分潜在作用靶标77个.主要富集生物过程包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、α型蛋白激酶C等;主要涉及5个信号通路,小G蛋白通路、雌激素通路、骨形态发生蛋白通路.分子对接结果显示活性成分槲皮素、鞣花酸、β-谷甾醇与AKT1、PTGS2、JUN、MMP2、MMP9、IL6、EG-FR、CCND1等靶点之间具有较好的结合能力.结论 "乳香-没药"含有多种抗肿瘤的有效成分,且这些成分可作用于多靶点,靶标之间的又可相互影响发挥复杂的网络调节作用.
文献关键词：
"乳香-没药"药对;网络药理学;分子对接技术;靶标;通路;机制
中图分类号：
作者姓名：
花慧;沙秀秀;姜雨辰;陈少军;马舒伟
作者机构：
浙江医药高等专科学校,浙江宁波315100
文献出处：
引用格式：
[1]花慧;沙秀秀;姜雨辰;陈少军;马舒伟-.基于网络药理学和分子对接技术的"乳香-没药"抑制肿瘤的作用机制探讨)[J].海峡药学,2022(01):24-28
A类：
AutoDockvina
B类：
网络药理学,分子对接技术,乳香,没药,机制探讨,利用网络,配伍,分子作用,数据库检索,药对,主要活性成分,潜在作用,靶标,Cytoscape,软件构建,靶点蛋白,蛋白网络,潜在靶点,相互作用网络,DAVID,生物学过程,通路富集分析,通路网络,关键靶点,接进,活性验证,共获,生物过程,丝氨酸,苏氨酸蛋白激酶,雌激素,骨形态发生蛋白,槲皮素,鞣花酸,谷甾醇,AKT1,PTGS2,JUN,MMP2,MMP9,IL6,FR,CCND1,结合能,有效成分,多靶点
AB值：
0.327704
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