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基于网络药理学探讨扶正抗癌方治疗肝癌的作用机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学方法研究扶正抗癌方治疗肝癌的有效成分、作用靶点及可能作用机制.方法 利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选扶正抗癌方的生物活性成分,并预测其靶点,构建药效分子-靶点网络,进行蛋白相互作用分析,进一步寻找潜在靶点,最后通过KEGG通路、GO富集分析可能的分子机制.结果 从TCMSP中获得有效活性成分214种以及260个药效分子靶点基因.PPI分析进一步得到了4875个间接靶点,与检索到的534个肝癌靶点取交集,得到111个共同靶点.KEGG富集分析结果显示,扶正抗癌方作用靶点富集在肝癌发生发展的相关通路上,如癌症通路、细胞周期增殖、DNA合成等通路.GO功能分析表明,这些靶点主要参与细胞增殖、DNA合成和损伤修复与基因表达等过程,同时这些靶点作用主要分布在胞质和膜上,便于蛋白和ATP结合,是良好的潜在药物作用靶点.结论 扶正抗癌方可能主要是通过与PTGS2、NCOA2、ESR1、MAPK1/3、TP53、TNF等关键靶蛋白的作用,抑制炎症反应,调控免疫逃逸,抑制肝癌细胞增殖及转移,阻滞细胞增殖周期和诱导凋亡来治疗肝癌.
文献关键词：
扶正抗癌方;肝癌;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
赵培西;唐仕浩;赵斌;袁彬;韩乐;陈文娟;郭燕;张一力
作者机构：
陕西省肿瘤医院,陕西 西安,710061;西安交通大学生命科学与技术学院,陕西 西安,710049
文献出处：
引用格式：
[1]赵培西;唐仕浩;赵斌;袁彬;韩乐;陈文娟;郭燕;张一力-.基于网络药理学探讨扶正抗癌方治疗肝癌的作用机制)[J].临床医学研究与实践,2022(02):16-20
A类：
B类：
网络药理学,扶正抗癌方,有效成分,系统药理学,分析平台,TCMSP,生物活性成分,药效,靶点网络,蛋白相互作用,相互作用分析,潜在靶点,富集分析,得有,分子靶点,靶点基因,PPI,交集,相关通路,癌症通路,细胞周期,功能分析,损伤修复,ATP,潜在药物,药物作用靶点,PTGS2,NCOA2,ESR1,MAPK1,TP53,靶蛋白,抑制炎症,免疫逃逸,肝癌细胞,诱导凋亡
AB值：
0.274248
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