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辣椒青枯病菌特异性引物筛选及PCR检测体系建立
文献摘要：
由雷尔氏菌Ralstonia solanacearum 导致的辣椒青枯病在早期难以发现,为加强对辣椒青枯病的检测,用青枯菌供试菌株GMI1000接种辣椒,从发病植株中分离出辣椒青枯菌菌株,提取病菌DNA,以其为模板,对18对引物进行特异性筛选及灵敏度检测,建立病菌PCR检测体系.结果表明,GMI1000对辣椒具有较高的致病性,18对引物中有15对引物具有特异性检测效果,最佳退火温度为60℃,模板浓度最低至10-1ng/μL时仍具有检测能力.
文献关键词：
辣椒;青枯菌;PCR
中图分类号：
作者姓名：
邹龙运;张天翔;林宗铿;郑涛;曹明华;杨俊杰
作者机构：
福建省热带作物科学研究所,福建漳州363001
文献出处：
引用格式：
[1]邹龙运;张天翔;林宗铿;郑涛;曹明华;杨俊杰-.辣椒青枯病菌特异性引物筛选及PCR检测体系建立)[J].福建热作科技,2022(04):1-4
A类：
GMI1000
B类：
辣椒,青枯病菌,特异性引物,引物筛选,检测体系,体系建立,Ralstonia,solanacearum,青枯菌,植株,致病性,特异性检测,检测效果,退火温度,1ng,检测能力
AB值：
0.299297
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