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基于葡萄糖激酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的NADPH高效再生
文献摘要：
目的:构建辅酶NADPH高效再生的基因工程菌,获得辅酶NADPH高效再生的最佳工艺条件.方法:利用基因工程技术将辅酶NADPH再生关键酶的基因glk和zwf导入到大肠杆菌BL21中,实现辅酶NADPH循环高效再生,并优化辅酶NADPH再生的工艺条件.结果:成功构建了含有辅酶NADPH再生关键酶两个基因的重组大肠杆菌BL21/pETDuet-1-glk-zwf;通过正交设计优化试验,获得重组工程菌株产辅酶NADPH的最佳工艺条件是:诱导温度20℃、异丙基-β-D-硫代半乳糖苷浓度0.25 mmol/L、接种量1.5％、装液量100 mL/250 mL.在此条件下进行1 L发酵摇瓶诱导培养48 h,辅酶NADPH产量高达151.79μmol/L.结论:研究结果为辅酶NADPH循环再生提供了良好的理论基础.
文献关键词：
葡萄糖激酶;葡萄糖-6-磷酸脱氢酶;辅酶NADPH高效再生;正交试验优化
中图分类号：
作者姓名：
于平;杨柳贞;马健;张琪立;陈庆伟
作者机构：
浙江工商大学食品与生物工程学院 杭州 310018
文献出处：
引用格式：
[1]于平;杨柳贞;马健;张琪立;陈庆伟-.基于葡萄糖激酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的NADPH高效再生)[J].中国食品学报,2022(08):163-172
A类：
glk,pETDuet
B类：
葡萄糖激酶,NADPH,高效再生,辅酶,基因工程菌,最佳工艺,工艺条件,基因工程技术,关键酶,zwf,导入到,大肠杆菌,BL21,正交设计,优化试验,组工,工程菌株,株产,异丙基,半乳糖,糖苷,接种量,液量,此条,摇瓶,诱导培养,循环再生,正交试验优化
AB值：
0.289585
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