典型文献
LncRNA MNX1-AS1 调节miR-744-5p/SH3BGRL3对喉癌细胞生长、迁移的影响
文献摘要：
目的 分析长链非编码RNA MNX1反义RNA 1(MNX1-AS1)调节miR-744-5p/SH3域结合谷氨酸丰富蛋白样蛋白3(SH3BGRL3)对喉癌细胞生长、迁移的影响.方法 构建敲低MNX1-AS1稳定转染Hep-2细胞(shNC组和 sh MNX1-AS1 组),构建 miR-744-5p 瞬时转染细胞系(NC mimics 组、miR-744-5p mimics 组、NC inhibitor 组、miR-744-5p inhibitor 组、sh SH3BGRL3 组、miR-744-5p inhibitor+sh SH3BGRL3 组).实时荧光定量检测 MNX1-AS1、miR-744-5-p和SH3BGRL3表达,CCK8检测细胞生长,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力,蛋白免疫印迹实验检测细胞SH3BGRL3蛋白表达,荧光素酶报告基因测定MNX1-AS1和miR-774-5p的靶标关系.结果 与sh NC 组相比,MNX1-AS1 组 MNX1-AS1 mRNA 水平降低(P＜0.05);与 NC mimics 组相比,miR-744-5p mimics组 miR-744-5p mRNA 水平升高(P＜0.05);与 NC inhibitor 组相比,miR-744-5p inhibitor 组 miR-744-5p mRNA 水平降低(P＜0.05);与 shNC 组相比,shSH3BGRL3 组 SH3BGRL3 mRNA 水平降低(P＜0.05).敲低 MNX1-AS1表达抑制细胞增殖和迁移能力,过表达miR-744-5p抑制细胞增殖和迁移能力.与NC mimic和MNX1-AS1 WT共转染组相比,miR-744-5p mimic和MNX1-AS1 WT共转染组细胞的荧光素酶活性明显降低(P＜0.05).与NC mimics 组相比,miR-744-5pmimics组中 SH3BGRL3 蛋白表达降低(P＜0.05).与 NC inhibitor组相比,miR-744-5p inhibitor组细胞吸光值、迁移细胞数量均高于miR-744-5p inhibitor组(均P＜0.05);miR-744-5p inhibitor+sh SH3BGRL3组吸光值、迁移细胞数量低于miR-744-5p inhibitor组,但高于NC inhibitor组(均P＜0.05).结论MNX1-AS1可能通过miR-744-5p/SH3BGRL3轴促进喉癌发展进程,其可能为临床诊断和治疗喉癌提供潜在靶点.
文献关键词：
长链非编码RNA MNX1反义RNA 1;miR-744-5p;SH3域结合谷氨酸丰富蛋白样蛋白3;喉癌;迁移
中图分类号：
作者姓名：
尹称意;马兵良;徐珏
作者机构：
313000浙江省湖州,湖州市第一人民医院
文献出处：
引用格式：
[1]尹称意;马兵良;徐珏-.LncRNA MNX1-AS1 调节miR-744-5p/SH3BGRL3对喉癌细胞生长、迁移的影响)[J].现代实用医学,2022(07):853-856,950,封2,封3
A类：
SH3BGRL3,inhibitor+sh,shSH3BGRL3
B类：
LncRNA,MNX1,AS1,miR,喉癌细胞,细胞生长,长链非编码,反义,合谷,谷氨酸,敲低,稳定转染,Hep,shNC,细胞系,荧光定量检测,CCK8,Transwell,迁移实验,实验检测,细胞迁移能力,蛋白免疫印迹,免疫印迹实验,荧光素酶报告基因,基因测定,靶标,平降,表达抑制,抑制细胞增殖,细胞增殖和迁移,过表达,WT,共转染,荧光素酶活性,5pmimics,吸光,细胞数量,诊断和治疗,潜在靶点
AB值：
0.169814
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
