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2-吲哚啉酮衍生物对BLM诱导肺纤维化小鼠模型的治疗作用及机制研究
文献摘要：
[目的]探讨2-吲哚啉酮衍生物(PMID)对博莱霉素(BLM)诱导肺纤维化小鼠模型的治疗作用及机制.[方法]40只SPF级、3周龄SD雄性小鼠随机分为对照组、模型组及PM ID低剂量组、PM ID高剂量组,每组10只.模型组及PMID低、高剂量组小鼠采用BLM成功诱导建立肺纤维化模型后,PMID低、高剂量组小鼠给予5 mg/kg、20 mg/kg PMID溶液灌胃处理(2次/d,间隔6～8 h),连续28 d;对照组、模型组小鼠于同时间给予等量生理盐水灌胃处理.干预结束后,采用苏木精-伊红(HE)染色、胶原纤维(Masson)染色观察各组小鼠组织病理学变化及肺纤维化情况,并比较各组小鼠肺纤维化评分;采用实时荧光定量PCR法检测各组小鼠肺组织中Ⅲ型胶原(CollagenⅢ)mRNA水平;免疫印迹法检测各组肺组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化AKT(p-AKT)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白水平.[结果]与对照组比较,模型组及PMID低、高剂量组小鼠肺纤维化评分、CollagenⅢmRNA水平及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、HIF-1α蛋白水平均升高(均P<0.05),且PMID低、高剂量组小鼠肺纤维化评分、CollagenⅢmRNA水平及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、HIF-1α蛋白水平低于模型组,且高剂量组上述指标水平低于低剂量组(均P<0.05).[结论]PMID可改善BLM诱导的小鼠肺纤维化,可能与抑制PI3K/AKT/HIF-1α通路活化和胶原沉积有关.
文献关键词：
肺纤维化/病理学;博来霉素/副作用;疾病模型;动物
中图分类号：
作者姓名：
蒋兴文;韩林希
作者机构：
安康市中心医院康复医学科 ,陕西 安康 725000
文献出处：
引用格式：
[1]蒋兴文;韩林希-.2-吲哚啉酮衍生物对BLM诱导肺纤维化小鼠模型的治疗作用及机制研究)[J].医学临床研究,2022(11):1626-1629,1633
A类：
PMID
B类：
吲哚啉酮,衍生物,BLM,小鼠模型,治疗作用,博莱霉素,SPF,周龄,雄性小鼠,高剂量,肺纤维化模型,灌胃,等量,生理盐水,水灌,苏木,木精,伊红,HE,胶原纤维,Masson,组织病理学变化,肺组织,Collagen,免疫印迹法,磷脂酰肌醇,PI3K,磷酸化,蛋白激酶,AKT,缺氧诱导因子,HIF,胶原沉积,博来霉素,副作用,疾病模型
AB值：
0.213705
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