目的 探讨甲状腺激素受体相互作用因子13(TRIP13)在B细胞淋巴瘤组织中的表达及其临床意义.方法 选取2018年9月至2020年11月在嘉兴市第二医院就诊后进行淋巴结活检,并留取多余的新鲜淋巴结活检组织冻存的B细胞淋巴瘤患者44例为研究对象,参照2016年WHO对B细胞淋巴瘤分型诊断标准,将44例患者分为惰性淋巴瘤组20例和侵袭性淋巴瘤组24例.采用RT-PCR法检测B细胞淋巴瘤组织中TRIP13 mRNA表达水平,比较惰性淋巴瘤组和侵袭性淋巴瘤组TRIP13 mRNA表达水平.采用En Vision免疫组化染色法检测TRIP13蛋白表达情况.根据TRIP13免疫组化表达情况,将B细胞淋巴瘤患者分为TRIP13阴性组(0)和TRIP13阳性组(≥1+),比较两组患者性别、年龄、B细胞淋巴瘤分型情况、增殖指数(Ki-67)、乳酸脱氢酶、β2微球蛋白、白蛋白水平、T辅助细胞比例、活化CD4+细胞比例、活化CD8+细胞比例及CD4+/CD8+等临床特征;再根据TRIP13免疫组化表达强度,将TRIP13阳性患者分为TRIP13弱阳性组(1+)和TRIP13强阳性组(≥2+),比较两组患者上述临床特征.结果 惰性淋巴瘤组和侵袭性淋巴瘤组TRIP13 mRNA表达水平分别为0.37(0.17,1.36)和0.69(0.28,1.15),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).TRIP13阳性组患者TRIP13 mRNA表达水平、Ki-67水平及活化CD8+细胞比例均高于TRIP13阴性组,T辅助细胞比例、活化CD4+细胞比例、CD4+/CD8+均低于TRIP13阴性组,差异均有统计学意义(均P<0.05).TRIP13弱阳性组TRIP13 mRNA表达水平、Ki-67水平、活化CD8+细胞比例均低于TRIP13强阳性组,活化CD4+细胞比例、CD4+/CD8+均高于TRIP13强阳性组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 B细胞淋巴瘤组织中TRIP13阳性及强阳性与更高的Ki-67水平、活化CD8+细胞比例及更低的活化CD4+细胞比例有关,提示TRIP13阳性可能和肿瘤细胞增殖及免疫调控异常等发病机制有关.

B细胞淋巴瘤;甲状腺激素受体相互作用因子13;免疫组化染色

钱新月;陈丽花;周泉;沈文艳;莫娟芬;王宙政;韩艳霞;张东凯;张斌忠;胡蓓莉

310053 杭州,浙江中医药大学第四临床医学院;嘉兴市第二医院血液科;嘉兴市第二医院病理科;嘉兴市第二医院中心实验室;嘉兴市第二医院肿瘤外科

浙江医学

[1]钱新月;陈丽花;周泉;沈文艳;莫娟芬;王宙政;韩艳霞;张东凯;张斌忠;胡蓓莉-.甲状腺激素受体相互作用因子13在B细胞淋巴瘤组织中的表达及其临床意义)[J].浙江医学,2022(09):926-930,940,后插1

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