目的 探讨G蛋白偶联受体48(GPR48)基因通过β-catenin信号通路参与调控颗粒细胞增殖与凋亡的作用机制.方法 应用RNA干扰(RNAi)技术建立GPR48基因低表达人卵巢颗粒细胞(KGN)细胞模型,作为GPR48降表达组,取处于增殖期的KGN细胞作为对照组.MTT法检测干扰GPR48表达对KGN细胞增殖的影响.采用流式细胞仪测定干扰GPR48表达对KGN细胞凋亡的影响.采用蛋白质印迹法检测KGN细胞中GPR48蛋白和β-catenin蛋白含量.结果 MTT结果显示,GPR48降表达后,KGN细胞增殖活性显著被抑制,GPR48降表达组相对细胞活性为0.41±0.02,显著低于对照组(1.00±0.03),GPR48降表达组细胞凋亡百分比为(13.63±2.57)％,显著高于对照组[(0.23±0.04)％],差异有统计学意义(P<0.05).GPR48降表达组的β-catenin和GPR48蛋白的表达为2.32±0.57、2.16±0.38、2.58±0.53,均显著低于对照组(0.68±0.17、1.06±0.21、2.51±0.26),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 GPR48基因可能通过调控β-catenin信号通路抑制KGN细胞增殖,促进其凋亡.

GPR48基因;β-catenin;颗粒细胞;增殖;凋亡

齐研;张豫文;贾慧英

上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科 上海 201801

临床和实验医学杂志

[1]齐研;张豫文;贾慧英-.G蛋白偶联受体48基因参与人卵巢颗粒细胞增殖和凋亡的机制研究)[J].临床和实验医学杂志,2022(09):918-921

GPR48

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