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复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗78例晚期结直肠癌患者的临床疗效以及生存分析
文献摘要：
目的 探究复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 选取我院2015年5月—2018年4月确诊为晚期结直肠癌且采取化疗措施的78例患者,随机分为两组,对照组患者采取FOLFOX4方案化疗,观察组患者采取复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗,所有患者均完成4个周期的治疗.比较两组患者的治疗效果、化疗期间不良反应发生情况、免疫指标变化情况和1年生存情况.结果 治疗后,两组患者化疗有效率比较,差异无统计学意义(P=0.062),观察组患者疾病进展率显著低于对照组(P=0.028);观察组患者骨髓抑制、胃肠道反应和神经毒性反应的发生率均显著低于对照组(P=0.030、0.001、0.003);对照组患者免疫功能较治疗前显著下降,而观察组患者免疫功能无明显下降;观察组患者1年无进展生存率显著高于对照组(23.08％vs.7.69％,P=0.017),两组患者的总生存期比较,差异无统计学意义(P=0.290).结论 复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期结直肠癌具有较好的疗效,不良反应发生率低,而且有助于保护患者的免疫功能.
文献关键词：
复方苦参注射液;FOLFOX4;结直肠癌;晚期
中图分类号：
作者姓名：
刘伟志;刘旭
作者机构：
辽宁中医药大学附属第三医院大肠外科,辽宁沈阳,110003
文献出处：
引用格式：
[1]刘伟志;刘旭-.复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗78例晚期结直肠癌患者的临床疗效以及生存分析)[J].肿瘤药学,2022(03):391-395
A类：
B类：
复方苦参注射液,FOLFOX4,晚期结直肠癌患者,生存分析,疗效及安全性,我院,化疗期间,不良反应发生情况,免疫指标,指标变化,生存情况,效率比较,疾病进展率,骨髓抑制,胃肠道反应,神经毒性反应,无进展生存率,总生存期,不良反应发生率
AB值：
0.152328
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