典型文献
RAD51AP1沉默通过调控有丝分裂基因抑制肝癌细胞增殖
文献摘要：
目的 分析沉默RAD51AP1基因对肝癌细胞增殖的影响,并初步探索其作用机制.方法 利用qPCR检测RAD51AP1在不同肝癌细胞系中的表达;制备shRAD51AP1慢病毒并转导HepG2和Huh7细胞来沉默RAD51AP1,采用qPCR检测RAD51AP1的沉默效率;MTS法和克隆形成实验检测RAD51AP1沉默对细胞增殖和克隆形成能力的影响;根据转录组测序结果筛选出差异表达基因,并作进一步的检测分析;通过裸鼠体内成瘤实验研究RAD51AP1沉默对肝癌细胞增殖的影响.结果 MTS结果显示,HepG2和Huh7细胞中RAD51AP1沉默组的增殖能力均显著低于对照组(P<0.01);克隆形成实验显示,RAD51AP1沉默组克隆形成数明显少于对照组(P<0.01);通过转录测序筛选出差异表达基因TACC1、NEK7,并从蛋白水平进行了验证.结论 RAD51AP1基因沉默能够有效抑制肝癌细胞增殖,有望成为预防或治疗肝癌的新靶点.
文献关键词：
肝细胞癌;RAD51相关蛋白1;增殖;肿瘤形成
中图分类号：
作者姓名：
孙敏;刘国栋;朱孝中;徐俊;于峰;徐庆刚
作者机构：
江苏大学生命科学学院,江苏 镇江,212013;南京医科大学附属宿迁第一人民医院,江苏 宿迁,223800;江苏大学附属医院胸外科,江苏 镇江,212001;国家神经疾病临床研究中心认知神经内科/首都医科大学附属北京天坛医院,北京,100070
文献出处：
引用格式：
[1]孙敏;刘国栋;朱孝中;徐俊;于峰;徐庆刚-.RAD51AP1沉默通过调控有丝分裂基因抑制肝癌细胞增殖)[J].肿瘤药学,2022(03):344-351
A类：
shRAD51AP1,TACC1
B类：
有丝分裂,基因抑制,肝癌细胞,初步探索,qPCR,细胞系,慢病毒,转导,HepG2,Huh7,MTS,实验检测,克隆形成能力,转录组测序,出差,差异表达基因,检测分析,裸鼠,体内成瘤,NEK7,基因沉默,新靶点,肝细胞癌,肿瘤形成
AB值：
0.219365
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