目的 探讨长链非编码RNA FOXD2-AS1在评估临床胶质瘤患者预后方面的意义,并研究FOXD2-AS1对胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 收集2012年1月至2015年1月间空军军医大学唐都医院神经外科收治的53例胶质瘤患者的标本组织,同期取脑外伤行开颅手术的30例患者的正常脑组织作为对照组.qRT-PCR法检测两组患者组织中FOXD2-AS1的表达.然后采用χ2检验分析FOXD2-AS1的表达水平与胶质瘤患者临床参数资料之间的关系,采用Kaplan-Meier法进行生存分析并用Log-rank检验.采用单因素和多因素分析观察影响胶质瘤患者预后的因素.应用qRT-PCR法检测FOXD2-AS1在U251人胶质瘤细胞株和HEB细胞中的表达水平.利用人工合成的shRNA在U251细胞中对FOXD2-AS1表达进行干扰,采用MTT实验和Transwell实验评估U251细胞的增殖和侵袭能力.结果 与正常脑组织相比,FOXD2-AS1在胶质瘤组织中的表达显著上调(P<0.001),且与Ⅰ～Ⅱ级胶质瘤相比,Ⅲ～Ⅳ级胶质瘤中FOXD2-AS1的表达显著上调(P=0.0012).χ2检验分析结果显示,胶质瘤组织中FOXD2-AS1的高表达与患者的KPS评分(P=0.022)、WHO分级(P=0.024)、患者术后复发(P=0.042)有关.生存分析结果提示,与低表达组相比,高表达组患者5年生存率明显降低(P=0.0023).此外,单因素及多因素分析结果证实,高FOXD2-AS1表达、KPS评分<80、高WHO分级以及术后复发均为影响胶质瘤患者预后的独立风险因素(P分别为0.002,0.010,0.007,0.004).在体外实验中发现,较之于HEB细胞,FOXD2-AS1在胶质瘤细胞株中显著过表达(P=0.005).MTT实验和Transwell实验结果表明转染sh-FOXD2-AS1可降低U251细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05).结论 FOXD2-AS1在胶质瘤中表达显著增高,并与胶质瘤患者生存率、预后密切相关,抑制其表达可降低胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力,其有望成为潜在的治疗靶点.

长链非编码RNA;FOXD2-AS1;胶质瘤;预后

吴楠;孙树凯;秦彦昌;于庆伟;张百平

西安大兴医院神经外科,西安 710016;空军军医大学唐都医院神经外科

山西医科大学学报

[1]吴楠;孙树凯;秦彦昌;于庆伟;张百平-.lncRNA FOXD2-AS1对胶质瘤患者预后的评估及对胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响)[J].山西医科大学学报,2022(03):287-292

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