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1例临床药师参与伊马替尼与伏立康唑联合用药的药学监护
文献摘要：
目的 为伊马替尼与伏立康唑的联合用药提供药物用量调整思路.方法 对临床药师全程参与的1例费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者的治疗过程进行分析.该患者在伊马替尼治疗期间合并真菌感染,临床药师从药物的代谢特点、安全性等方面考虑,建议采用伏立康唑联合伊马替尼治疗,但需对伊马替尼进行剂量调整;结合患者病情将伊马替尼调整至每天0.2 g,后增加至每天0.3 g,并对伊马替尼进行血药浓度测定;联合用药期间评估和监测治疗过程中的药物不良反应.结果 医师采纳了临床药师的建议.采用伏立康唑联合伊马替尼联合用药期间,患者的感染得到了良好控制.伊马替尼血药浓度显示1372.08 ng·mL-1,监测患者肝功能、血常规等正常,病情平稳.结论 临床药师参与了该患者的治疗过程,为其制订了个体化的治疗方案并取得了良好的效果,为伊马替尼与伏立康唑的联合用药提供药物用量调整思路.
文献关键词：
急性淋巴细胞白血病;伊马替尼;伏立康唑;临床药师;药学监护
中图分类号：
作者姓名：
陈晨;李霞;董艳;王永静
作者机构：
山东大学第二医院临床药学科,山东 济南250033;山东省药品不良反应监测中心,山东 济南250014;山东大学第二医院血液内科,山东 济南250033
文献出处：
引用格式：
[1]陈晨;李霞;董艳;王永静-.1例临床药师参与伊马替尼与伏立康唑联合用药的药学监护)[J].药学研究,2022(10):686-689
A类：
B类：
临床药师,药师参与,伊马替尼,伏立康唑,联合用药,药学监护,药物用量,全程参与,费城染色体阳性,急性淋巴细胞白血病,白血病患者,治疗过程,治疗期间,真菌感染,师从,代谢特点,剂量调整,患者病情,行血,血药浓度测定,药物不良反应,采纳,染得,肝功能,血常规
AB值：
0.226874
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