目的:探讨不同浓度丙泊酚抑制宫颈癌HELA细胞生长和运动能力的效果及作用机制.方法:人宫颈癌HELA细胞经体外培养,采用丙泊酚(0、2.5、5和10μg/mL)进行处理,随后对细胞增殖情况进行CCK8检测;对细胞凋亡情况进行流式细胞术检测;对细胞运动能力采用Transwell检测;血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、Caspase-9、Caspase-3、增殖细胞核抗原(PCNA)和Ki67表达水平选择蛋白质印迹法检测.选取60只雌性成年Wistar大鼠,注射宫颈癌HELA细胞悬液,创建宫颈癌移植瘤大鼠模型.将不同浓度的丙泊酚(10、20和50μg/mL)经腹腔注射,同时设置空白对照组(等量0.9％氯化钠溶液),1个月后测量肿瘤重量,并对宫颈癌组织VEGF和Ki67表达进行免疫组化检测.结果:与空白对照组(0μg/mL)相比,高剂量组(10μg/mL)、中剂量组(5μg/mL)和低剂量组(2.5μg/mL)宫颈癌HELA细胞经丙泊酚处理24、48和72 h后,细胞生长能力的差异均无统计学意义(P>0.05).96 h后,与空白对照组相比,高剂量组、中剂量组和低剂量组宫颈癌HELA细胞的生长能力明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与空白对照组相比,高剂量组、中剂量组和低剂量组细胞的Caspase-9、Caspase-3、PCNA、Ki67、Wnt1、β-catenin、c-Myc、VEGF和MMP-9蛋白表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);高剂量组、中剂量组和低剂量组的宫颈癌HELA细胞凋亡率明显高于空白对照组,单位面积侵袭细胞数目明显低于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).与空白对照组相比,高剂量组、中剂量组和低剂量组大鼠肿瘤重量、VEGF和Ki67阳性细胞数目百分比明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:宫颈癌HELA细胞生长和运动能力可被丙泊酚抑制,丙泊酚浓度越高则抑制能力越强.该作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路有关蛋白表达、抑制细胞迁移和侵袭有关蛋白以及促进凋亡因子Caspase-9、Caspase-3表达有关.

丙泊酚;宫颈癌;HELA细胞;浓度;Wnt/β-catenin通路

李利彪;张雨莹;代志慧;杨昊;赵海平;戴晓怡

内蒙古医科大学附属医院麻醉科,呼和浩特010050;内蒙古医科大学附属人民医院放疗科,呼和浩特 010050;内蒙古医科大学附属医院肝胆外科,呼和浩特 010050;内蒙古医科大学附属医院妇产科,呼和浩特 010050

中国医院用药评价与分析

[1]李利彪;张雨莹;代志慧;杨昊;赵海平;戴晓怡-.不同浓度丙泊酚抑制宫颈癌HELA细胞生长和运动能力的效果及作用机制研究)[J].中国医院用药评价与分析,2022(07):811-816

丙泊酚,HELA,细胞生长,运动能力,体外培养,CCK8,流式细胞术,细胞运动,Transwell,血管内皮生长因子,VEGF,基质金属蛋白酶,MMP,Caspase,增殖细胞核抗原,PCNA,Ki67,蛋白质印迹法,雌性,Wistar,细胞悬液,移植瘤,大鼠模型,经腹腔,腹腔注射,空白对照,等量,氯化钠溶液,后测,宫颈癌组织,免疫组化检测,高剂量,Wnt1,catenin,Myc,蛋白表达水平,细胞凋亡率,单位面积,阳性细胞,抑制能力,细胞迁移和侵袭,凋亡因子

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