典型文献
成年朗格汉斯细胞组织细胞增生症误诊为肺癌1例报告
文献摘要：
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组原因不明、局部或全身组织内异常组织细胞增生性疾病,增殖的组织细胞形成大小不同的结节性病变,浸润邻近组织并破坏其结构,几乎可以发生在任何器官系统,但只有肝、脾、骨髓系统等造血组织的受累和功能障碍会影响生存期[1].研究表明,LCH对骨骼、皮肤、肺和垂体有特殊的亲和性[2].肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH )是LCH累及肺的表现形式,主要影响有吸烟史的年轻男性.PLCH的组织学特征是由激活的朗格汉斯细胞、巨噬细胞、浆细胞和纤维母细胞对肺实质的浸润,这些细胞主要位于肺实质末端和呼吸性细支气管.常见的临床表现如咳嗽、咳痰、气短出现较晚,仅约10％～20％的患者有早期严重表现,包括反复气胸或慢性肺心病进行性呼吸衰竭[3].LCH 常由于临床症状的非特异性,再加上该病常累及婴幼儿,成年人发病并不多见,易误诊为其他疾病[4].本文报告1例误诊为肺癌的成年男性LCH患者,根据该病例诊治过程中观察到的临床、实验室和影像学表现,期望帮助医生更快地识别和诊断LCH,避免误诊.
文献关键词：
朗格汉斯细胞组织细胞增生症;肺;组织病理;病例报告
中图分类号：
作者姓名：
叶春雨;吴玉枝
作者机构：
山西医科大学第五临床医学院呼吸与危重症医学科,太原 030012;山西省人民医院呼吸与危重症医学科
文献出处：
引用格式：
[1]叶春雨;吴玉枝-.成年朗格汉斯细胞组织细胞增生症误诊为肺癌1例报告)[J].山西医科大学学报,2022(11):1481-1484
A类：
B类：
误诊,Langerhans,cell,histiocytosis,原因不明,异常组织,结节性,性病变,器官系统,髓系,造血组织,受累,生存期,垂体,亲和性,肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症,pulmonary,PLCH,吸烟史,年轻男性,组织学特征,巨噬细胞,浆细胞,纤维母细胞,细支气管,咳嗽,咳痰,气短,气胸,慢性肺心病,呼吸衰竭,非特异性,婴幼儿,并不多,不多见,成年男性,诊治过程,影像学表现,期望帮助,病例报告
AB值：
0.252186
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
