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典型文献
下调lncRNA-H19表达对H2O2诱导的HUVEC炎性损伤的影响
文献摘要:
目的 分析子痫前期(preeclampsia,PE)患者胎盘及血清中长链非编码RNA(lncRNA)H19表达情况,及抑制其表达对过氧化氢(H2O2)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vascular endothelial cell,HUVEC)炎性损伤的影响.方法 收集15例PE晚孕患者(PE组)与15例正常晚孕患者(正常组)血清及胎盘组织标本,荧光实时定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测两组血清及胎盘组织中lncRNA-H19的表达.以转染了siRNA-H19的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vascular endothelial cell,HUVEC)及未转染的HUVEC为研究对象,根据是否进行H2 O2干预培养分为4组:NC组(阴性对照)、H2 O2组(H2 O2干预培养)、H2 O2+H19抑制对照组(转染siRNA-H19阴性对照物+H2 O2)、H2 O2+H19抑制组(转染siRNA-H19+H2 O2).qRT-PCR检测各组中lncRNA-H19表达.酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组HUVEC培养上清中白细胞介素18(IL-18)、白细胞介素1β(IL-1β)表达.蛋白免疫印迹(Western blot)检测4组HUVEC中磷酸化细胞外调节蛋白激酶(phosphorylated extracellular regulated protein kinases,p-ERK)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(phosphorylated c-Jun N-terminal kinase,p-JNK)和磷酸化的p38丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated p38 mitogen activated protein kinase,p-p38)表达.管样形成实验检测4组HUVEC成管能力(管腔数及总分支长度);流式细胞术检测4组HUVEC凋亡能力.结果 与正常组相比,PE组患者血清及胎盘组织中lncRNA-H19的表达降低(均P<0.05).与其他3组相比,H2 O2+H19抑制组HUVEC中lncRNA-H19表达降低(P<0.05).4组中H2O2+H19抑制组上清液中IL-1β、IL-18、p-ERK、p-JNK、p-p38表达水平最高,HUVEC管腔数及总分支长度最低,HUVEC凋亡率最高(均P<0.05).结论 lncRNA-H19在PE患者血清及胎盘组织中低表达,下调lncRNA-H19能够进一步加重H2 O2诱导的HUVEC细胞炎性损伤.
文献关键词:
长链非编码RNA;炎性损伤;子痫前期;人脐静脉内皮细胞;凋亡率
作者姓名:
宋姗姗;杨洋;陈阳;何静
作者机构:
西安医学院第一附属医院产科,西安 710077;西安市人民医院,西安市第四医院生殖医学中心
引用格式:
[1]宋姗姗;杨洋;陈阳;何静-.下调lncRNA-H19表达对H2O2诱导的HUVEC炎性损伤的影响)[J].山西医科大学学报,2022(09):1150-1156
A类:
O2+H19,H19+H2,H2O2+H19
B类:
lncRNA,HUVEC,炎性损伤,子痫前期,preeclampsia,PE,长链非编码,人脐静脉内皮细胞,human,umbilical,vascular,endothelial,胎盘组织,组织标本,实时定量聚合酶链式反应,quantitative,real,polymerase,chain,reaction,qRT,转染,siRNA,预培养,NC,酶联免疫吸附法,养上,蛋白免疫印迹,blot,磷酸化,细胞外调节蛋白激酶,phosphorylated,extracellular,regulated,protein,kinases,ERK,Jun,terminal,JNK,p38,丝裂原活化蛋白激酶,mitogen,activated,实验检测,成管能力,管腔,分支长度,流式细胞术,上清液,凋亡率,低表达
AB值:
0.214254
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