目的 探究芦丁对脂多糖(LPS)诱导的牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化、成脂作用和TLR4信号通路的影响.方法 通过分离培养获取PDLSCs,将PDLSCs细胞分别用不同浓度LPS(0,0.1,1和5μg/ml)和不同浓度芦丁(0,0.01,0.1,1,5,10,50和100 μmol//L)培养14 d,通过形态学观察、碱性磷酸酶(ALP)活性测定、ALP染色和qPCR测定LPS和芦丁对PDLSCs成骨分化的影响;茜素红S染色评估钙沉积物的形成.再将PDLSCs细胞分为对照组、芦丁组、LPS组和LPS+芦丁组.ELISA试剂盒测定LPS对PDLSCs中炎性细胞因子和氧化应激的影响;蛋白质印迹分析技术测定LPS对PDLSCs中TLR4及NF-κB通路蛋白表达水平的影响.结果 ALP和茜素红S染色结果显示,与0 μg/mlLPS相比,0.1 μg/mlLPS组ALP的表达水平显著降低、钙沉积物的形成显著减少(P＜0.01).在芦丁浓度为10 μmol//L时ALP的活性最高;与10 μmol/L的芦丁相比,50 μmol/L和100 μmol/L芦丁处理下ALP活性均显著降低(P＜0.05).与对照组相比,LPS组TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、NO、iNOS、PPARγ、LPL、p-NF-κB p65、MyD88 和 TLR4 的表达水平显著升高(P＜0.01);与 LPS 组相比,LPS+芦丁组 TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、NO、iNOS、PPARγ、LPL、p-NF-KBp65、MyD88 和 TLR4 的表达水平显著降低(P＜0.01).结论 芦丁通过抑制PDLSCs中TLR4/NF-κB途径中关键因子的表达水平,从而减轻LPS诱导的炎症、成骨分化和成脂作用.

芦丁;脂多糖;牙周膜干细胞;TLR4;成脂作用

兰婷;贾如

西北妇女儿童医院口腔科,西安710061;西安交通大学附属口腔医院修复科

山西医科大学学报

[1]兰婷;贾如-.芦丁减轻LPS诱导的牙周膜干细胞炎症、成骨分化和成脂作用)[J].山西医科大学学报,2022(07):878-886

成脂作用,mlLPS

芦丁,牙周膜干细胞,细胞炎症,成骨分化,脂多糖,PDLSCs,TLR4,分离培养,形态学观察,碱性磷酸酶,ALP,活性测定,qPCR,茜素红,沉积物,LPS+,试剂盒,炎性细胞因子,蛋白质印迹,通路蛋白,蛋白表达水平,染色结果,ROS,iNOS,PPAR,LPL,MyD88,KBp65,关键因子

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