典型文献
正电子分子影像探针在阿尔茨海默病诊断中应用研究进展
文献摘要：
阿尔茨海默病( Alzheimer disease,AD)是一种起病隐匿、持续进展的神经退行性疾病,已成为继心血管疾病、肿瘤、卒中之后严重影响老年人生命健康的第4大危险因素[1].AD的主要神经病理学变化是β-淀粉样蛋白( amyloid β-protein,Aβ)聚集形成老年斑和异常过度磷酸化的Tau蛋白组成神经纤维缠结.Aβ级联假说是AD致病的主要假说之一,是指在AD进程中Aβ斑块作为始动因素会引起Tau蛋白过度磷酸化、小胶质细胞活化、神经递质紊乱、氧化应激等神经病理学变化[2].由于其发病机制尚不明确,临床上对AD的诊断主要依赖于详细的病史资料、结构影像及神经心理学量表的评估.然而,AD的病理学改变可开始于症状出现前的数年或数十年,当医师通过上述方法做出确切诊断时,患者的神经系统损伤通常已不可逆转[3].因此,寻找一种早期、无创的精确诊断方法是一直以来的研究热点.
文献关键词：
阿尔茨海默病;18F-FDG PET显像;Tau蛋白PET显像;神经炎症类PET显像;他子靶向探针
中图分类号：
作者姓名：
王治国;许欣茹;张景华
作者机构：
北部战区总医院 核医学科,辽宁 沈阳110016
文献出处：
引用格式：
[1]王治国;许欣茹;张景华-.正电子分子影像探针在阿尔茨海默病诊断中应用研究进展)[J].临床军医杂志,2022(02):111-116
A类：
他子靶向探针
B类：
正电子,分子影像探针,阿尔茨海默病,Alzheimer,disease,AD,起病,隐匿,神经退行性疾病,心血管疾病,神经病理学,淀粉样蛋白,amyloid,protein,老年斑,磷酸化,Tau,蛋白组成,神经纤维缠结,假说,斑块,小胶质细胞活化,神经递质,结构影像,神经心理学量表,数年,数十年,切诊,神经系统损伤,不可逆转,无创,精确诊断,18F,FDG,PET,显像,神经炎症
AB值：
0.299108
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