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重症肌无力合并急性脊髓炎1例报告
文献摘要：
重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种主要由乙酰胆碱受体(Acetyl Choline Receptor, AChR)抗体介导为主、细胞免疫和补体参与的神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起的获得性自身免疫疾病.急性脊髓炎(acute myelitis,AM)是指各种感染后诱发,少数为疫苗接种或其他隐源性病因引起的自身免疫反应所致的急性横贯性脊髓炎性病变.MG和AM发生在同一患者临床上罕见,国内尚未见相关报道,现将我院收治的1例MG并发AM病例报告如下,探讨可能的发病机制,提高临床医师对MG及其相关免疫共病的认识,有助于早期诊断和及时治疗,改善患者预后.
文献关键词：
急性脊髓炎;重症肌无力;自身免疫性疾病
中图分类号：
作者姓名：
刘华斌;杨雅玲
作者机构：
漳州市第三医院神经内科 福建 漳州 363000;解放军联勤保障部队第909医院(厦门大学附属东南医院)神经内科 福建 漳州 363000
文献出处：
引用格式：
[1]刘华斌;杨雅玲-.重症肌无力合并急性脊髓炎1例报告)[J].神经损伤与功能重建,2022(01):60-62
A类：
Choline
B类：
重症肌无力,急性脊髓炎,Myasthenia,Gravis,MG,乙酰胆碱受体,Acetyl,Receptor,AChR,细胞免疫,补体,接头,突触,获得性,自身免疫疾病,acute,myelitis,AM,疫苗接种,隐源性,自身免疫反应,横贯性脊髓炎,炎性病变,我院,病例报告,临床医师,相关免疫,共病,自身免疫性疾病
AB值：
0.350556
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