典型文献
替诺福韦、依非韦伦对拉米夫定在大鼠体内药动学的影响
文献摘要：
目的 建立一种快速、灵敏的UFLC-MS/MS方法测定大鼠血浆中拉米夫定的浓度,并研究联合给予富马酸替诺福韦酯、依非韦伦对拉米夫定在大鼠体内血浆药动学的影响.方法 以阿昔洛韦为内标,采用96孔板甲醇蛋白沉淀法处理血浆样品.采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)进行分离,以水(含25 mmol·L-1乙酸铵+0.1％甲酸)-甲醇为流动相,流速1mL·min-1,3∶7分流,梯度洗脱.采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式下检测.将12只SD大鼠随机分为单独给药组(拉米夫定32 mg·kg-1)和联合给药组(拉米夫定32 mg·kg-1+富马酸替诺福韦酯21 mg·kg-1+依非韦伦43 mg·kg-1),每组6只,雌雄各半,给药后于不同时间点采集血样,测定拉米夫定的血药浓度.采用DAS 2.0软件以非房室模型计算药动学参数,并进行统计学分析.结果 拉米夫定在10.26～2052 ng·mL-1与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9995),日内和日间精密度均小于10％,准确度为92.23％～103.10％.与单独给药组相比,联合给药组拉米夫定的药动学参数Cmax、tmax、t1/2及AUC0～∞差异均无统计学意义.结论 建立的UFLC-MS/MS法快速、灵敏、专属性强,适用于大鼠血浆中拉米夫定浓度的测定.单剂量给药富马酸替诺福韦酯、依非韦伦对拉米夫定在大鼠体内的药动学行为无明显影响,提示联用后不存在显著的药动学相互作用.
文献关键词：
富马酸替诺福韦酯;依非韦伦;拉米夫定;药动学;UFLC-MS/MS;大鼠
中图分类号：
作者姓名：
余史丹;汪硕闻;唐原君;李红霞;竺东杰;范国荣
作者机构：
联勤保障部队第906医院药剂科,浙江宁波 315040;上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室,上海 200433;上海交通大学附属第一人民医院临床药学科,上海 200080
文献出处：
引用格式：
[1]余史丹;汪硕闻;唐原君;李红霞;竺东杰;范国荣-.替诺福韦、依非韦伦对拉米夫定在大鼠体内药动学的影响)[J].中南药学,2022(09):2033-2040
A类：
B类：
依非韦伦,拉米夫定,体内药动学,UFLC,大鼠血浆,富马酸替诺福韦酯,阿昔洛韦,内标,孔板,蛋白沉淀,沉淀法,理血,Agilent,ZORBAX,SB,Aq,色谱柱,乙酸铵,+0,流动相,1mL,梯度洗脱,电喷雾离子源,ESI,正离子模式,药组,联合给药,1+,雌雄,各半,不同时间点,血样,血药浓度,DAS,非房室模型,药动学参数,统计学分析,峰面积,日间精密度,Cmax,tmax,t1,AUC0,专属性,单剂量,药动学相互作用
AB值：
0.263263
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