典型文献
基于网络药理学和分子对接研究三七抗类风湿关节炎的分子机制
文献摘要：
通过中药系统药理学数据库与分析平台获取三七的主要活性成分及其相关靶点;通过GeneCards数据库预测类风湿关节炎相关靶点,并运用Uniprot数据库标准化蛋白名称,取三七-类风湿关节炎的交集靶点;通过STRING平台进行蛋白质-蛋白质相互作用分析;采用Metascape平台进行GO(gene ontology)功能分析和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)信号通路富集分析;采用Cytoscape3.7.2构建活性成分-靶点-信号通路相互作用网络;利用AutoDock Vina 1.1.2软件对关键靶点和成分进行分子对接.结果表明:通过筛选获得三七核心活性成分7种,三七-类风湿关节炎共同作用靶点100个,其中核心靶点包括AKT1、IL6、VEGFA、TNF、TP53、JUN、CASP3、PTGS2等;GO分析获得1 064条信号通路,KEGG分析得到102条信号通路,其中与类风湿关节炎相关的信号通路包括AGE-RAGE、MAPK、TNF、IL-17以及HIF-1等;分子对接结果显示关键靶点与成分具有较好的结合活性.研究认为三七抗类风湿关节炎可能是通过对物质代谢、信号转导、炎症反应等多靶点及多通路的调节从而发挥作用.
文献关键词：
网络药理学;类风湿关节炎;三七;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
张潇文;应天昊;梁美辰;王艳芳;王信林;张雷明
作者机构：
烟台大学药学院分子药理和药物评价教育部重点实验室,山东烟台264005
文献出处：
引用格式：
[1]张潇文;应天昊;梁美辰;王艳芳;王信林;张雷明-.基于网络药理学和分子对接研究三七抗类风湿关节炎的分子机制)[J].山东科学,2022(02):36-45
A类：
B类：
网络药理学,分子对接,对接研究,三七,抗类风湿,类风湿关节炎,系统药理学,分析平台,主要活性成分,GeneCards,Uniprot,交集靶点,STRING,蛋白质相互作用,相互作用分析,Metascape,ontology,功能分析,Kyoto,encyclopedia,genes,genomes,信号通路富集,通路富集分析,Cytoscape3,相互作用网络,AutoDock,Vina,关键靶点,过筛,作用靶点,核心靶点,AKT1,IL6,VEGFA,TP53,JUN,CASP3,PTGS2,RAGE,MAPK,HIF,结合活性,物质代谢,信号转导,多靶点,多通路
AB值：
0.339057
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