目的 探讨大叶茜草素(SW)对高脂饲料诱导的小鼠非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic fatty liver dis-ease,NAFLD)的作用机制.方法 将120只雄性C57小鼠随机分为正常组,模型组,阿托伐他汀组,SW低、中、高剂量组.正常组小鼠食用标准饮食,其他各组小鼠均采用高脂(含有59.3％脂肪)饲料喂养6周建立NAFLD模型.从第5周开始,阿托伐他汀组给予阿托伐他汀20 mg/kg灌胃治疗,SW低、中、高剂量组分别给予SW 20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg灌胃,正常组和模型组灌胃等体积生理盐水.检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C).采用苏木素-伊红(HE)染色检测小鼠肝脏病理学改变.检测小鼠血清细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)水平;采用蛋白印迹法检测小鼠肝脏乙酰辅酶A羧化酶-1(ACC1)、脂肪酸合成酶(FAS)、固醇调节元件结合蛋白-1C(SREBP-1 c)、肝X受体(LXRs)、腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、PPAR辅激活因子1α(PGC-1α)和NF-κB蛋白表达.结果 SW可显著降低小鼠血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C水平及细胞因子(IL-1β,IL-6,TNF-α)水平;明显升高血清HDL-C水平;HE染色显示,SW能够明显改善模型组小鼠肝脏组织胞质内脂滴积聚和炎性细胞浸润的病理学改变.同时,蛋白印迹结果显示,SW明显降低LXRs、ACC1和FAS水平,升高SREBP-1 c、PPAR-γ水平蛋白水平;还可明显升高AMPK、PPAR-γ、PGC-1α水平,降低p-NF-κB水平.结论 SW能明显改善高脂诱导小鼠NAFLD的病理状态,其机制可能与调控肝脏脂肪合成与肝脏炎症反应有关.

大叶茜草素;高脂;非酒精性脂肪肝;脂肪合成;炎症

周永静;王肖辉;李如意;周霖;吴慧丽

郑州大学附属郑州中心医院消化内科,河南 郑州450007;郑州市中心医院消化内科,河南 郑州450007;郑州大学第一附属医院,河南 郑州 450052;上海市闵行区梅陇社区卫生服务中心,上海310112

世界中西医结合杂志

[1]周永静;王肖辉;李如意;周霖;吴慧丽-.大叶茜草素对高脂诱导小鼠非酒精性脂肪肝的影响)[J].世界中西医结合杂志,2022(01):86-91,110

大叶茜草素

非酒精性脂肪肝,SW,高脂饲料,Nonalcoholic,fatty,liver,dis,ease,NAFLD,C57,阿托伐他汀,高剂量,喂养,灌胃,生理盐水,小鼠血清,丙氨酸氨基转移酶,ALT,天门冬氨酸氨基转移酶,AST,甘油三酯,总胆固醇,低密度脂蛋白,LDL,高密度脂蛋白,HDL,苏木,木素,伊红,HE,小鼠肝脏,肝脏病理,血清细胞因子,蛋白印迹法,辅酶,羧化酶,ACC1,脂肪酸合成酶,FAS,固醇调节元件结合蛋白,1C,SREBP,LXRs,腺苷酸激活蛋白激酶,AMPK,过氧化物酶体增殖物激活受体,PPAR,PGC,肝脏组织,内脂,脂滴,积聚,炎性细胞浸润,病理状态,肝脏脂肪,脂肪合成,肝脏炎症

0.25795