目的 制备出可载药的磁性颗粒支架,并研究其体外成骨性能.方法 使用复乳法制备聚己内酯(polycaprolactone,PCL)/明胶微球(PCL/gel microsphere,PGM)支架,通过相差显微镜、场发射电子显微镜(field emission scanning electron micro?scope,FESEM)观测形貌;使用热重分析(thermal gravity analysis,TGA)和体外降解实验检测PGM成分占比与降解质量变化趋势;通过CCK?8(cell counting kit?8)筛选合适的油酸四氧化三铁纳米颗粒(nano oil?acid coated Fe3 O4 particles,OA@Fe3 O4)包埋浓度并制备Fe?PGM;在该磁性微球中载入人源重组骨形态发生蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein?2,rhBMP?2),并使用倒置荧光显微镜(inverted fluorescence microscope,IFM)观察PGM、Fe?PGM、Fe?PGM+BMP?2三组的大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone mesenchymal stem cell,rBMSC)的粘附.成骨诱导第7、14天后,通过实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(quantitative real?time reverse transcription polymerase chain reaction,qRT?PCR)检测PGM、Fe?PGM、Fe?PGM+BMP?2三组微球表面rBMSC成骨相关基因的表达水平.结果 相差显微镜及FESEM图片显示PGM由多孔状PCL支架与内部明胶水凝胶构成;热重分析及体外降解提示,明胶与PCL的质量比约为50％,体外降解质量损失曲线平稳;CCK?8结果显示铁含量为0.4％的Fe?PGM在各时间点与PGM相比未表现细胞增殖抑制(P<0.05);IFM观察到PGM、Fe?PGM、Fe?PGM+BMP?2均有良好的细胞粘附,并且BMP?2的加入使得Fe?PGM+BMP?2有更好的细胞铺展;qRT?PCR结果提示,OA@Fe3 O4的加入使Fe?PGM及Fe?PGM+BMP?2组rBMSC的成骨相关基因表达水平较PGM高,BMP?2则进一步增大了Fe?PGM+BMP?2与Fe?PGM之间的差距(P<0.05).结论 磁性PGM颗粒支架具有良好的细胞学特性,并且其载药功能可赋予其更好的粘附与成骨性能.

颗粒支架;油酸四氧化三铁纳米颗粒;载药;骨组织工程

周昉;刘俊;胡姝颖;史凡;严佳;章非敏

南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,南京医科大学附属口腔医院修复科,江苏南京 210029;南京大学医学院附属口腔医院,南京市口腔医院综合科,江苏南京 210008;南京医科大学附属南京医院,南京市第一医院口腔科,江苏南京 210006

口腔医学

[1]周昉;刘俊;胡姝颖;史凡;严佳;章非敏-.可载药的磁性聚己内酯/明胶微球支架的制备及其体外成骨性能的研究)[J].口腔医学,2022(04):289-295

颗粒支架,油酸四氧化三铁纳米颗粒,PGM+BMP

载药,聚己内酯,明胶微球,成骨性能,磁性颗粒,复乳法,polycaprolactone,PCL,gel,microsphere,相差显微镜,场发射,field,emission,scanning,electron,FESEM,热重分析,thermal,gravity,analysis,TGA,体外降解,实验检测,分占,质量变化,CCK,cell,counting,kit,nano,oil,acid,coated,Fe3,O4,particles,OA,包埋,磁性微球,载入,骨形态发生蛋白,recombinant,human,bone,morphogenetic,protein,rhBMP,倒置,荧光显微镜,inverted,fluorescence,microscope,IFM,骨髓间充质干细胞,rat,mesenchymal,stem,rBMSC,成骨诱导,逆转录聚合酶,聚合酶链式反应,quantitative,real,reverse,transcription,polymerase,chain,reaction,qRT,成骨相关基因,明胶水凝胶,质量损失,损失曲线,铁含量,增殖抑制,细胞粘附,细胞铺展,相关基因表达,基因表达水平,细胞学特性,骨组织工程

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