典型文献
miR-296-5p靶向PLK1调控PI3K/AKT通路诱导骨肉瘤细胞中的自噬并抑制上皮-间质转化
文献摘要：
目的 探讨miR-296-5p靶向PLK1对骨肉瘤(osteosarcoma,OS)细胞自噬及抑制上皮-间质转化(EMT)的作用机制.方法 qRT-PCR检测miR-296-5p在OS细胞中的表达.采用生物信息学分析预测miR-296-5p的靶基因,验证miR-296-5p对靶基因PLK1的直接靶向调控;细胞转染构建miR-296-5p过表达和干扰细胞,CCK-8、克隆形成、Transwell小室、流式、蛋白免疫印迹实验检测miR-296-5p的不同表达对U2OS细胞中PTBP1表达水平及细胞增殖、侵袭、凋亡、自噬及EMT的影响.结果 与对照组比较,miR-296-5p在OS中表达降低,而PLK1则升高(P<0.05);与miR-NC组比较,mimic组的克隆形成率、侵袭细胞数目及PTBP1、p62、N-cadherin、Vimentin、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT水平降低,细胞凋亡率、Bec-lin-1、LC3-Ⅱ/Ⅰ、E-cadherin水平升高(P<0.05);与PLK1组比较,PLK1+mimic组的克隆形成率、侵袭细胞数目及PTBP1、p62、N-cadherin、Vimentin、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT水平降低,细胞凋亡率、Bec-lin-1、LC3-Ⅱ/Ⅰ、E-cadherin水平升高(P<0.05).结论 miR-296-5p可能能够靶向PLK1调控PI3K/AKT通路诱导OS细胞中的自噬并抑制EMT.
文献关键词：
骨肉瘤;miR-296-5p;PLK1;PI3K/AKT通路;细胞自噬;上皮-间质转化
中图分类号：
作者姓名：
孟爱霞;官秀梅;李桂芝;孙风祥
作者机构：
潍坊医学院生物化学与分子生物学实验室 山东省潍坊市, 261053
文献出处：
引用格式：
[1]孟爱霞;官秀梅;李桂芝;孙风祥-.miR-296-5p靶向PLK1调控PI3K/AKT通路诱导骨肉瘤细胞中的自噬并抑制上皮-间质转化)[J].医学分子生物学杂志,2022(04):287-294
A类：
PLK1+mimic
B类：
miR,5p,PI3K,AKT,骨肉瘤细胞,间质转化,osteosarcoma,细胞自噬,EMT,qRT,生物信息学分析,分析预测,靶基因,对靶,靶向调控,细胞转染,过表达,CCK,克隆形成,Transwell,小室,蛋白免疫印迹,免疫印迹实验,实验检测,U2OS,PTBP1,NC,p62,cadherin,Vimentin,平降,细胞凋亡率,Bec,lin,LC3
AB值：
0.238177
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