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LncRNA PTPRG-AS1通过靶向miR-5590-3p调控乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究
文献摘要：
目的 探讨LncRNA PTPRG-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法 以正常乳腺上皮细胞MCF-10A为对照,qRT-PCR法检测乳腺癌细胞系(MCF-7、T47D和BT549)中LncRNA PTPRG-AS1和miR-5590-3p表达.分别转染si-LncRNA PTPRG-AS1、miR-5590-3p mimics、共转染si-LncRNA PTPRG-AS1与anti-miR-5590-3p至乳腺癌MCF-7细胞,用CCK-8法检测细胞增殖,Transwell检测检测细胞迁移和侵袭,蛋白质印迹法检测细胞中CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白表达.双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA PTPRG-AS1和miR-5590-3p的调控关系.结果 与MCF-10A细胞比较,乳腺癌细胞系(MCF-7、T47D和BT549)中LncRNA PTPRG-AS1表达升高,差异有统计学意义(P<0.05),miR-5590-3p表达降低,差异有统计学意义(P<0.05).敲减LncRNA PTPRG-AS1或过表达miR-5590-3p后,MCF-7细胞增殖活性、迁移数、侵袭数及细胞中CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05).LncRNA PTPRG-AS1靶向负调控miR-5590-3p.敲减miR-5590-3p逆转了敲减LncRNA PTPRG-AS1对MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结论 LncRNA PTPRG-AS1可能靶向下调miR-5590-3p促进乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭.
文献关键词：
乳腺癌;LncRNA PTPRG-AS1;miR-5590-3p;增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
高媛媛;胡萍;赵艳姣;黄英
作者机构：
宁夏医科大学总医院肿瘤内三科,宁夏,银川750001;宁夏医科大学总医院肿瘤内一科,宁夏,银川750001
文献出处：
引用格式：
[1]高媛媛;胡萍;赵艳姣;黄英-.LncRNA PTPRG-AS1通过靶向miR-5590-3p调控乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究)[J].分子诊断与治疗杂志,2022(01):67-72
A类：
PTPRG
B类：
LncRNA,AS1,miR,3p,可能机制,正常乳腺上皮细胞,MCF,10A,qRT,乳腺癌细胞系,T47D,BT549,si,mimics,共转染,anti,CCK,Transwell,细胞迁移和侵袭,蛋白质印迹法,CyclinD1,MMP2,MMP9,双荧光素酶报告基因实验,敲减,过表达,细胞增殖活性,迁移数,负调控
AB值：
0.160719
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