目的 探讨肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和卵巢肿瘤结构域蛋白去泛素化酶5(OTUD5)在结直肠癌(CRC)中的表达情况及其在CRC发生、发展中的机制作用.方法 收集2017年3月至2018年3月在广西医科大学第一附属医院接受手术治疗的50例CRC患者的临床病理资料.选取患者肿瘤的CRC组织及其对应的癌旁组织(距离肿瘤边缘>10 cm),采用免疫组织化学染色法检测TRAF6和OTUD5的表达情况,并分析其与患者临床病理特征的关联性.采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测TRAF6 mRNA和OTUD5 mRNA在人正常结肠上皮细胞株NCM460和CRC细胞株HT29的表达水平.构建过表达TRAF6的HT29细胞系,分析TRAF6与OTUD5的相关性.结果 CRC组织的TRAF6阳性表达率显著高于癌旁组织(84.00％vs 28.00％;χ2=31.818,P=0.000),OTUD5阳性表达率显著低于癌旁组织(32.00％vs 54.00％;χ2=4.937,P=0.026).TRAF6阴性组远处转移发生率显著高于TRAF6阳性组(P<0.05).OTUD5阴性组TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期的人数比例大于OTUD5阳性组,且淋巴结转移和远处转移发生率高于OTUD5阳性组,差异有统计学意义(P<0.05).HT29细胞的TRAF6 mRNA表达水平显著高于NCM460细胞(t=6.960,P=0.000),OTUD5 mRNA表达水平显著低于NCM460细胞(t=13.840,P=0.000).过表达TRAF6的HT29细胞的OTUD5 mRNA表达水平显著低于正常HT29细胞(t=32.555,P=0.000).结论 TRAF6可能通过抑制OTUD5基因的表达调控CRC的发生、发展和转移.

结直肠癌;卵巢肿瘤结构域蛋白去泛素化酶5;肿瘤坏死因子受体相关因子6;转移

陈妲;吴江妮;韦二丹;丘新泽;范俊华;黄杰安;刘诗权

530007 南宁,广西医科大学第二附属医院消化内科;530021 南宁,广西医科大学第一附属医院消化内科

中国临床新医学

[1]陈妲;吴江妮;韦二丹;丘新泽;范俊华;黄杰安;刘诗权-.TRAF6和OTUD5在结直肠癌中的表达情况及其临床意义)[J].中国临床新医学,2022(09):817-821

OTUD5

TRAF6,结直肠癌,相关因子,卵巢肿瘤,结构域,去泛素化酶,CRC,临床病理资料,癌旁组织,免疫组织化学染色法,临床病理特征,实时荧光定量聚合酶链式反应,qPCR,结肠上皮细胞,细胞株,NCM460,HT29,过表达,细胞系,阳性表达率,远处转移,TNM,淋巴结转移,低于正常,表达调控

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