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典型文献
9株绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P113基因克隆及蛋白序列分析
文献摘要:
[目的]克隆绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P113基因,比对、分析不同菌株P113蛋白序列,为研究绵羊肺炎支原体P113蛋白的生物学功能提供参考.[方法]设计绵羊肺炎支原体P113基因特异性引物,采用PCR方法扩增9株绵羊肺炎支原体内蒙古分离株的P113基因片段;对获得的9株绵羊肺炎支原体P113基因片段进行测序分析,将DNA序列翻译为氨基酸序列,对不同菌株的P113氨基酸序列进行比对.[结果]不同分离株P113基因片段扩增产物大小不同.氨基酸序列分析显示,C末端序列重复区域长度存在差异,以KKAEGA(S)QNQG为主要重复序列单元.不同菌株重复序列单元数量不同,NM01-MO株和CK-MO株的重复序列单元数量最多,为16个;LK-MO株重复序列单元数量最少,为3个;多数菌株之间重复序列单元数量差异较大.[结论]绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P113氨基酸序列的C末端重复序列单元数量不同,这些不同数量的重复序列影响P113蛋白结构,进而可能影响其生物学功能.
文献关键词:
绵羊肺炎支原体;P113基因;P113蛋白;重复序列;生物学功能
作者姓名:
戴伶俐;王娜;白帆;张帆;宋越;张月梅;达来宝力格;李晓艳;王根云;赵世华
作者机构:
内蒙古自治区农牧业科学院,内蒙古 呼和浩特 010031;呼和浩特市动物疫病防控中心,内蒙古 呼和浩特010020
文献出处:
引用格式:
[1]戴伶俐;王娜;白帆;张帆;宋越;张月梅;达来宝力格;李晓艳;王根云;赵世华-.9株绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P113基因克隆及蛋白序列分析)[J].畜牧与饲料科学,2022(06):1-6
A类:
KKAEGA,QNQG,NM01
B类:
绵羊肺炎支原体,分离株,P113,基因克隆,蛋白序列分析,生物学功能,因特,特异性引物,测序分析,译为,氨基酸序列,扩增产物,重复区,重复序列,株重,单元数量,MO,LK,蛋白结构
AB值:
0.132116
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