典型文献
1-脱氧野尻霉素的N-取代苯丙烷衍生物的合成
文献摘要：
以(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐为起始原料,与取代苯乙酮及多聚甲醛在无水乙醇中经曼尼希反应缩合得到中间体1-(4-取代苯基)-3-((2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶-1-基)丙烷-1-酮,该中间体经Pd(OH)2/C加氢、脱苄、脱氧得到1-脱氧野尻霉素(DNJ)的N-取代苯丙烷衍生物,总收率36.8％ ～46.8％,并通过1 HNMR、13CNMR、LC-MS对产物结构进行了确证.
文献关键词：
(2R;3R;4R;5S)-3;4;5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐;曼尼希反应;催化氢化;1-脱氧野尻霉素(DNJ);N-取代苯丙烷衍生物
中图分类号：
作者姓名：
王峰峰;方志杰
作者机构：
南京理工大学化学与化工学院 ,江苏南京210014
文献出处：
引用格式：
[1]王峰峰;方志杰-.1-脱氧野尻霉素的N-取代苯丙烷衍生物的合成)[J].化学与生物工程,2022(04):52-55
A类：
B类：
脱氧,苯丙烷,衍生物的合成,2R,3R,4R,5S,苄氧基,哌啶盐,盐酸盐,起始原料,苯乙酮,多聚甲醛,无水乙醇,曼尼希反应,缩合,中间体,苯基,Pd,加氢,脱苄,DNJ,HNMR,13CNMR,LC,确证,催化氢化
AB值：
0.340318
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