典型文献
新型稠杂环类尿酸转运蛋白1抑制剂的合成及活性评价
文献摘要：
分别以2-甲基-2-(((6-三氟甲基)喹啉-4-基)硫代)丙酸乙酯(Ⅰ)和2-((3-(4-氯苯基)哌啶-4-基)硫代)-2-甲基丙酸乙酯(Ⅱ)与醇胺反应合成了5个新型稠杂环类化合物尿酸转运蛋白1(URAT 1)抑制剂T F-001、TF-002、TF-003、TF-004、TF-005,并进行了体外活性评价.结果表明,5个化合物均为新化合物,结构经1 HNMR和ESI-MS确证,其中化合物T F-003的体外抑制活性优于苯溴马隆.
文献关键词：
URAT1抑制剂;合成;活性评价
中图分类号：
作者姓名：
谢福佳;王伟;钟健;周志慧;方志杰
作者机构：
南京理工大学 ,江苏南京210094;江苏正大清江制药有限公司 ,江苏淮安223001
文献出处：
引用格式：
[1]谢福佳;王伟;钟健;周志慧;方志杰-.新型稠杂环类尿酸转运蛋白1抑制剂的合成及活性评价)[J].化学与生物工程,2022(03):52-55
A类：
URAT
B类：
稠杂环,尿酸转运蛋白,活性评价,三氟甲基,喹啉,丙酸乙酯,氯苯,苯基,哌啶,醇胺,反应合成,类化合物,TF,体外活性,个化,新化合物,HNMR,ESI,确证,体外抑制,抑制活性,苯溴马隆,URAT1
AB值：
0.44682
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