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基于网络药理学和分子对接探究马齿苋治疗溃疡性结肠的作用机制
文献摘要：
为探究马齿苋治疗溃疡性结肠炎的作用机制,本试验采用网络药理学联合分子对接技术对其作用机制进行初步预测.利用TCMSP数据库,寻找马齿苋的活性成分及其作用靶点,使用Uniprot对靶点名称进行规范.溃疡性结肠炎的相关靶点来自Genecard、OMIM、Malacards疾病数据库,随后与马齿苋的靶点取交集,得到马齿苋治疗溃疡性结肠炎的关键靶点.网络药理学分析结果显示,马齿苋可能通过槲皮素、山萘酚、β-谷甾醇等10个活性成分作用于IL-1β、IL-6、VEGF等76个核心靶点发挥作用.通过对上述76个核心靶点进行富集分析后,发现癌症通路(Pathway in cancer)、PI3K-Akt通路及MAPK通路参与了马齿苋的治疗.分子对接结果也显示,马齿苋的活性成分与关键靶点均具有良好的连接活性,证明了网络药理学预测结果的准确性.本试验结果初步表明,马齿苋可以通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗溃疡性结肠炎的作用.
文献关键词：
溃疡性结肠炎;网络药理学;分子对接;马齿苋;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
樊艺萌;魏媛媛;韩俊成;张艳楠;尕玉;郝智慧
作者机构：
中国农业大学动物医学院,北京海淀100193;新疆农业大学动物医学学院,新疆乌鲁木齐830052
文献出处：
引用格式：
[1]樊艺萌;魏媛媛;韩俊成;张艳楠;尕玉;郝智慧-.基于网络药理学和分子对接探究马齿苋治疗溃疡性结肠的作用机制)[J].中国兽医杂志,2022(02):1-5,11
A类：
B类：
马齿苋,溃疡性结肠炎,学联,分子对接技术,TCMSP,活性成分,作用靶点,Uniprot,对靶,点名,Genecard,OMIM,Malacards,交集,关键靶点,药理学分析,槲皮素,山萘酚,谷甾醇,成分作用,VEGF,核心靶点,富集分析,癌症通路,Pathway,cancer,PI3K,Akt,MAPK,接活,网络药理学预测,多成分,多靶点,多通路
AB值：
0.295374
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