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基于核酸外切酶-Ⅲ和金片基底捕获循环策略用于锰超氧化物岐化酶DNA的检测
文献摘要：
利用核酸外切酶Ⅲ辅助信号放大技术和金片基底捕获循环策略,设计了一种灵敏且简单的锰超氧化物岐化酶基因序列(MnSOD DNA)检测方法.首先设计合成了标记荧光基团的发夹探针,在MnSOD DNA存在下,探针发夹结构被打开,然后在核酸外切酶Ⅲ的作用下,发夹探针部分被水解,释放出MnSOD DNA和标记荧光基团的残余发夹探针片段,MnSOD DNA可继续与剩余的完整发夹探针杂交,进入下一个循环.因此,反应一定时间后,反应液中含有大量的带有标记荧光基团的残余发夹探针片段,可与金片基底上修饰的捕获探针杂交而被捕获,通过检测其荧光,可实现对MnSOD DNA的定量分析,方法检出限为0.42 pmol/L.将本方法用于检测Hela、Jurkat和Ramos细胞裂解液中的MnSOD DNA,加标回收率在90.2％ ～111.2％之间.本方法可有效消除背景干扰和基质效应的影响,有望成为一种通用的短链DNA的检测方法.
文献关键词：
核酸外切酶Ⅲ;金片基底;锰超氧化物岐化酶DNA;定量检测
中图分类号：
作者姓名：
王海飞;唐英;闫晓梅;陈增萍;陈瑶
作者机构：
湖南工业大学生命科学和化学学院,湖南省生物医用纳米材料与器件重点实验室,株洲412007;湖南大学化学化工学院,化学生物传感与计量学国家重点实验室,长沙410082
文献出处：
引用格式：
[1]王海飞;唐英;闫晓梅;陈增萍;陈瑶-.基于核酸外切酶-Ⅲ和金片基底捕获循环策略用于锰超氧化物岐化酶DNA的检测)[J].分析化学,2022(05):720-727
A类：
金片基底
B类：
核酸外切酶,超氧化物岐化酶,辅助信号,信号放大,酶基因,基因序列,MnSOD,设计合成,荧光基团,发夹结构,释放出,整发,被捕,方法检出限,pmol,Hela,Jurkat,Ramos,加标回收率,背景干扰,基质效应,定量检测
AB值：
0.231135
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