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高效液相色谱法同步测定甜叶菊提取物中7种绿原酸
文献摘要：
为建立高效液相色谱法测定甜叶菊提取物中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、洋蓟素、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C7种绿原酸及其类似物的分析方法,本实验以超声提取法对样品进行前处理,以甲酸溶液-乙腈作为流动相,采用梯度淋洗和C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行各化合物分离.结果 显示:7种绿原酸及其类似物的检出限为0.47～1.18 mg/kg,相关系数r均大于0.9990,加标回收率为95.10％～102.63％,相对标准偏差(n=3)为1.7％～4.1％.将本方法应用于甜叶菊提取物中的绿原酸及其类似物的含量分析,实验结果满意.
文献关键词：
绿原酸;高效液相色谱法;甜叶菊提取物
中图分类号：
作者姓名：
贾铮;徐思远;杨建中;池磊;李亚静;李兰;崔婕;肖志明;李阳;樊霞
作者机构：
中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,北京100081;新疆维吾尔自治区兽药饲料监察所,新疆乌鲁木齐830063;诸城市浩天药业有限公司,山东诸城262218
文献出处：
引用格式：
[1]贾铮;徐思远;杨建中;池磊;李亚静;李兰;崔婕;肖志明;李阳;樊霞-.高效液相色谱法同步测定甜叶菊提取物中7种绿原酸)[J].中国饲料,2022(03):89-94
A类：
甜叶菊提取物
B类：
高效液相色谱法,步测,新绿原酸,隐绿原酸,洋蓟素,异绿原酸,C7,类似物,超声提取法,前处理,酸溶液,乙腈,流动相,梯度淋洗,C18,色谱柱,化合物分离,检出限,加标回收率,相对标准偏差,含量分析
AB值：
0.203922
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