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陕西汉族35个插入/缺失位点的多态性与遗传结构分析
文献摘要：
目的 分型并评估35个插入/缺失多态性(DIP)位点在陕西汉族中的多态性及法医学应用效能,并探索陕西汉族的群体遗传结构.方法 收集来自陕西地区汉族305名无关健康个体血样,基于课题组前期甄选并构建的包含35个DIP位点的复合扩增体系进行检测和分型,并计算35个DIP位点的等位基因频率和法医学参数.通过分子方差分析、系统发育树的构建、多维尺度分析、主成分分析和遗传结构分析,进一步探索陕西汉族与29个参考群体之间的群体遗传关系.结果 35个DIP位点在陕西汉族中累积的个体识别率和非父排除率值分别为0.999 999 999 999 991 119和0.9991.群体遗传学分析结果显示陕西汉族与我国不同地区的汉族群体遗传关系更近.结论 35个DIP位点在陕西汉族的多态性较高,可应用于法医学个体识别,也为陕西汉族的群体遗传学研究提供了基础数据.
文献关键词：
法医遗传学;插入/缺失多态性;陕西汉族;遗传结构
中图分类号：
作者姓名：
赵聪颖;赵铭;张蕴盈;许惠;郭瑜鑫;朱波峰
作者机构：
南方医科大学法医学院广州市法医多组学精准鉴识重点实验室,广州510515;商丘普济法医临床司法鉴定所,河南商丘476600;西安交通大学口腔医院陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室,西安710004
文献出处：
引用格式：
[1]赵聪颖;赵铭;张蕴盈;许惠;郭瑜鑫;朱波峰-.陕西汉族35个插入/缺失位点的多态性与遗传结构分析)[J].中国医学科学院学报,2022(06):933-940
A类：
陕西汉族
B类：
多态性,遗传结构分析,DIP,法医学,医学应用,应用效能,群体遗传结构,陕西地区,关健,健康个体,血样,甄选,复合扩增体系,等位基因频率,子方,系统发育树,多维尺度分析,参考群体,群体遗传关系,个体识别,识别率,群体遗传学,遗传学分析,族群,遗传学研究,法医遗传学
AB值：
0.203727
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