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lncRNA PTENP1通过miR-142-5p/PTEN分子轴调控结直肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制
文献摘要：
目的:探讨lncRNA PTENP1(PTENP1)通过miR-142-5p/PTEN轴调控结直肠癌(CRC)HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制.方法:采用RT-qPCR检测CRC组织和细胞系中PTENP1和miR-142-5p的表达水平;在HCT116细胞中转染pcDNA3.1-PTENP1、sh-PTENP1、pcDNA3.1-PTEN、sh-PTEN及miR-142-5p inhibitors,采用Western blot检测HCT116细胞中PTEN蛋白表达水平;Transwell和CCK-8检测HCT116细胞迁移、侵袭和增殖;此外,采用双荧光素酶报告基因验证miR-142-5p与PTENP1/PTEN的靶向关系.结果:CRC组织和细胞系中PTENP1呈低表达;且过表达PTENP1显著抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭;双荧光素酶结果证实,miR-142-5p靶向结合PTEN及PTENP1的3'UTR;进一步实验结果表明,PTENP1上调PTEN,通过靶向下调miR-142-5p进而抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭.结论:PTENP1可通过竞争性结合miR-142-5p上调PTEN表达,进而抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭.
文献关键词：
lncRNA PTENP1;miR-142-5p;PTEN;结直肠癌;增殖;侵袭;迁移
中图分类号：
作者姓名：
凌旭坤;谢文鸿;张喆;胡琛
作者机构：
惠州市中心人民医院胃肠外科,惠州516200
文献出处：
引用格式：
[1]凌旭坤;谢文鸿;张喆;胡琛-.lncRNA PTENP1通过miR-142-5p/PTEN分子轴调控结直肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制)[J].中国免疫学杂志,2022(06):703-707
A类：
B类：
lncRNA,PTENP1,miR,5p,结直肠癌,HCT116,迁移和侵袭,CRC,qPCR,细胞系,转染,pcDNA3,sh,inhibitors,blot,蛋白表达水平,Transwell,CCK,细胞迁移,双荧光素酶报告基因,低表达,过表达,UTR,竞争性
AB值：
0.15808
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